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2-(2'-methylprop-1'-enyl)cyclododecan-1-one | 134381-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-methylprop-1'-enyl)cyclododecan-1-one
英文别名
2-isobutenylcyclododecanone;2-(2-Methylprop-1-enyl)cyclododecan-1-one
2-(2'-methylprop-1'-enyl)cyclododecan-1-one化学式
CAS
134381-40-1
化学式
C16H28O
mdl
——
分子量
236.398
InChiKey
SZHFLRPRCQBXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-methylprop-1'-enyl)cyclododecan-1-one 在 phosphotungstic acid 作用下, 以90%的产率得到4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-2-methyl-1H-cyclopentacyclododecene
    参考文献:
    名称:
    一种化合物的合成工艺
    摘要:
    本发明属于香料香精化学合成技术领域,具体涉及合成名贵香料麝香酮的关键中间体,14‑甲基双环[10.3.0]‑1,13‑十五碳二烯的工业化合成工艺,该合成工艺以环十二酮为起始原料,在碱性条件下,先与异丁烯基氯发生亲核取代反应,生成2‑异丁烯基环十二酮;然后在固体杂多酸催化剂的催化下,进行气相环化,直接得到14‑甲基双环[10.3.0]‑1,13‑十五碳二烯。本发明提供的合成工艺的主要优点为:合成路线简捷、总产率高、对环境友好,易于实现工业化生产;其中杂多酸催化的气相关环生产工艺,不需要反应溶剂,几乎不产生废水与废气,催化剂可以循环使用,原料转化率高,产物纯度高。
    公开号:
    CN110746262A
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,13aS)-2-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,13a-dodecahydrocyclopenta[12]annulen-3a-ol 生成 2-(2'-methylprop-1'-enyl)cyclododecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 896-901
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Short Synthesis of (±)-Muscone
    作者:Valentin Rautenstrauch、Roger L. Snowden、Simon M. Linder
    DOI:10.1002/hlca.19900730416
    日期:1990.6.20
    (±)-Muscone ((±)-1) has been synthesised in three steps from 2-(2′-methylprop-2′-enyl)cyclododecan-1-one (2). The synthesis involves two key transformations: a Lewis-acid-mediated intramolecular ene reaction (23) and the β-cleavage of the bicyclic potassium alkoxide 3a′ to the macrocyclic enone (Z)-11.
    (±)-Muscone((±)-1)是由2-(2'-methylprop-2'-enyl)cyclododecan-1-one(2)分三步合成的。该合成涉及两个关键转化:路易斯酸介导的分子内烯反应(23)和双环醇钾3a'的β裂解为大环烯酮(Z)-11的转化。
  • RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 896-901
    作者:RAUTENSTRAUCH, VALENTIN、SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种化合物的合成工艺
    申请人:新乡市博源生物科技有限公司
    公开号:CN110746262A
    公开(公告)日:2020-02-04
    本发明属于香料香精化学合成技术领域,具体涉及合成名贵香料麝香酮的关键中间体,14‑甲基双环[10.3.0]‑1,13‑十五碳二烯的工业化合成工艺,该合成工艺以环十二酮为起始原料,在碱性条件下,先与异丁烯基氯发生亲核取代反应,生成2‑异丁烯基环十二酮;然后在固体杂多酸催化剂的催化下,进行气相环化,直接得到14‑甲基双环[10.3.0]‑1,13‑十五碳二烯。本发明提供的合成工艺的主要优点为:合成路线简捷、总产率高、对环境友好,易于实现工业化生产;其中杂多酸催化的气相关环生产工艺,不需要反应溶剂,几乎不产生废水与废气,催化剂可以循环使用,原料转化率高,产物纯度高。
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