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(+/-)-2,4,5-tetradecatrien-1-ol | 53735-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2,4,5-tetradecatrien-1-ol
英文别名
tetradeca-2t,4,5-trien-1-ol;trans-n-Tetradeca-2,4,5-trien-1-ol;(2E)-2,4,5-tetradecatrien-1-ol
(+/-)-2,4,5-tetradecatrien-1-ol化学式
CAS
53735-47-0
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
DCDHQODAQPQZJK-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    信息素合成。第249部分:(R,E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯和(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯,雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus(Say)的信息素成分的合成
    摘要:
    甲基(对映体ë)-2,4,5- tetradecatrienoate(1),的阳信息素的组分Acanthoscelides obtectus,从1-undecyn -3-醇(对映体合成的6),将其通过获得脂肪酶PS(Amano)催化(±)-1-三甲基甲硅烷基-1-十一炔-3-醇(4)与乙酸乙烯酯的不对称乙酰化反应。用原乙酸三乙酯将6的原酸酯Claisen重排是生成手性烯丙基体系的关键步骤。还从(±)-6开始执行了(±)-1的新合成。(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯的三种不同合成方法(2),ob虫雄性信息素的另一种成分,是通过钯催化的Heck反应或Claisen和Al 2 O 3催化的热重排而获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.064
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    信息素合成。第249部分:(R,E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯和(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯,雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus(Say)的信息素成分的合成
    摘要:
    甲基(对映体ë)-2,4,5- tetradecatrienoate(1),的阳信息素的组分Acanthoscelides obtectus,从1-undecyn -3-醇(对映体合成的6),将其通过获得脂肪酶PS(Amano)催化(±)-1-三甲基甲硅烷基-1-十一炔-3-醇(4)与乙酸乙烯酯的不对称乙酰化反应。用原乙酸三乙酯将6的原酸酯Claisen重排是生成手性烯丙基体系的关键步骤。还从(±)-6开始执行了(±)-1的新合成。(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯的三种不同合成方法(2),ob虫雄性信息素的另一种成分,是通过钯催化的Heck反应或Claisen和Al 2 O 3催化的热重排而获得的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.064
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文献信息

  • New Synthesis of a Pheromone with a Vinyl Allenic Linkage
    作者:René BAUDOUY、Jacques GORE
    DOI:10.1055/s-1974-23377
    日期:——
  • Pheromone synthesis. Part 249: Syntheses of methyl (R,E)-2,4,5-tetradecatrienoate and methyl (2E,4Z)-2,4-decadienoate, the pheromone components of the male dried bean beetle, Acanthoscelides obtectus (Say)
    作者:Kenji Mori
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.064
    日期:2012.2
    The enantiomers of methyl (E)-2,4,5-tetradecatrienoate (1), a component of the male pheromone of Acanthoscelides obtectus, were synthesized from the enantiomers of 1-undecyn-3-ol (6), which were obtained via asymmetric acetylation of (±)-1-trimethylsilyl-1-undecyn-3-ol (4) with vinyl acetate as catalyzed by lipase PS (Amano). The ortho ester Claisen rearrangement of 6 with triethyl orthoacetate was
    甲基(对映体ë)-2,4,5- tetradecatrienoate(1),的阳信息素的组分Acanthoscelides obtectus,从1-undecyn -3-醇(对映体合成的6),将其通过获得脂肪酶PS(Amano)催化(±)-1-三甲基甲硅烷基-1-十一炔-3-醇(4)与乙酸乙烯酯的不对称乙酰化反应。用原乙酸三乙酯将6的原酸酯Claisen重排是生成手性烯丙基体系的关键步骤。还从(±)-6开始执行了(±)-1的新合成。(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯的三种不同合成方法(2),ob虫雄性信息素的另一种成分,是通过钯催化的Heck反应或Claisen和Al 2 O 3催化的热重排而获得的。
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