2-(2-tridecyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid coenzyme A | 1400573-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-tridecyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid coenzyme A
• CAS: 1400573-30-9
• 化学式: C₃₉H₆₈N₇O₁₉P₃S
• 分子量: 1063.99
• InChiKey: GFEDLMGGQPKPQA-DUPKZGIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  382.09
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tridecyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid coenzyme A 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的一锅法合成和 3-酮棕榈酰辅酶 A 的制备

  摘要：

  β-酮酯是使用简单的“一锅、一步”方法由酰氯和乙酰乙酸乙酯钠在乙醇中合成的。将 α-乙酰基 β-酮酯脱乙酰化为 β-酮酯只需将反应混合物回流加热 12 小时，无需添加其他试剂（例如，NH 4 Cl、NH 3、MeOH 或 NaOH） ）。使用这种方法制备的 β-酮酯之一是 3-氧代十六酸乙酯，它是合成 3-酮基棕榈酰辅酶 A（3-氧代十六酰辅酶 A）的关键中间体，3-酮基棕榈酰辅酶 A 是生物学上重要的酶 17β-羟基类固醇脱氢酶类型的潜在底物12.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291149
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酰氯 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氯化铵 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-(2-tridecyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetic acid coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯的一锅法合成和 3-酮棕榈酰辅酶 A 的制备

  摘要：

  β-酮酯是使用简单的“一锅、一步”方法由酰氯和乙酰乙酸乙酯钠在乙醇中合成的。将 α-乙酰基 β-酮酯脱乙酰化为 β-酮酯只需将反应混合物回流加热 12 小时，无需添加其他试剂（例如，NH 4 Cl、NH 3、MeOH 或 NaOH） ）。使用这种方法制备的 β-酮酯之一是 3-氧代十六酸乙酯，它是合成 3-酮基棕榈酰辅酶 A（3-氧代十六酰辅酶 A）的关键中间体，3-酮基棕榈酰辅酶 A 是生物学上重要的酶 17β-羟基类固醇脱氢酶类型的潜在底物12.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291149