1,5-二氯-9,10-二苯基蒽 | 80034-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 1,5-二氯-9,10-二苯基蒽
• 英文名称: 1,5-dichloro-9,10-diphenylanthracene
• 英文别名: 1,5-Dichloro-9,10-diphenylanthracene
• CAS: 80034-46-4
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂
• 分子量: 399.319
• InChiKey: NBHVEPUWSSAYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  518.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-9,10-二苯基蒽 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 1,2,3,4-四氢萘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5,9,10-tetrachloro-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds

  摘要：

  自蔓延高温合成（SHS）已成功用于制造蜂窝状镍钛金属间化合物，这种金属间化合物具有开放的蜂窝状结构，孔隙率约为 60%，开放孔隙率超过 95%。SHS 反应可形成 TiNi、Ti2Ni、Ni3Ti 和 Ni4Ti3 金属间化合物。SHS 过程可通过调节预热温度来控制，预热温度对产品中的相量、孔隙形状和宏观分布都有影响。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0004
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-diphenyl-9,10-diol 在 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,5-二氯-9,10-二苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇的新型酸催化重排，得到10,10'-二芳基-9-蒽

  摘要：

  通常，可以通过在乙酸中用KI / NaH 2 PO 2还原相应的9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇来获得9,10-二芳基蒽。相反，我们发现，在杂芳基芳基取代基的情况下，并且当蒽取代基上存在per取代基时，会形成大量的蒽酮。可以认为这些蒽酮是由最初的二醇的频哪醇重新排列而产生的。据我们所知，这种类型的重排很少观察到，并且以这种方式获得的10,10'-二芳基-9-蒽酮很难用其他方法制备。我们制备了许多此类化合物，并研究了涉及的转化机理。结果与桥接过渡状态一致10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00406-8

文献信息

• Mellier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 666,682
  作者：Mellier

  DOI：——

  日期：——
• Mellier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 188
  作者：Mellier

  DOI：——

  日期：——
• Fedorow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1947, p. 397,402
  作者：Fedorow

  DOI：——

  日期：——