1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-diphenyl-9,10-diol | 219724-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-diphenyl-9,10-diol
• 英文别名: 1,5-dichloro-9,10-diphenyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol；1,5-dichloro-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol；1,5-Dichlor-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diol；1.5-Dichlor-9.10-dioxy-9.10-diphenyl-dihydroanthracen；1,5-Dichloro-9,10-diphenyl-9,10-dihydro-9,10-anthracenediol；1,5-dichloro-9,10-diphenylanthracene-9,10-diol
• CAS: 219724-96-6
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 433.334
• InChiKey: OXZHORJEIJPDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  319-320 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  608.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-diphenyl-9,10-diol 在 sodium formate 、 草酸 、 铜 作用下， 340.0~400.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 生成 玉红省
  参考文献：
  名称：

  Fedorow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1947, p. 397,402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-9,10-二苯基蒽 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9,10-diphenyl-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Fabrication of cellular NiTi intermetallic compounds

  摘要：

  自蔓延高温合成（SHS）已成功用于制造蜂窝状镍钛金属间化合物，这种金属间化合物具有开放的蜂窝状结构，孔隙率约为 60%，开放孔隙率超过 95%。SHS 反应可形成 TiNi、Ti2Ni、Ni3Ti 和 Ni4Ti3 金属间化合物。SHS 过程可通过调节预热温度来控制，预热温度对产品中的相量、孔隙形状和宏观分布都有影响。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0004

文献信息

• A novel acid-catalyzed rearrangement of 9,10-diaryl-9,10-dihydroanthracene-9,10-diols affording 10,10′-diaryl-9-anthrones
  作者：Mario Smet、Joachim Van Dijk、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00406-8

  日期：1999.6

  substituents are present on the anthracene residue, high amounts of anthrones are formed. These anthrones can be considered to result from a vinylogous pinacol rearrangement of the initial diol. To the best of our knowledge, this type of rearrangement is rarely observed, and the 10,10′-diaryl-9-anthrones obtained in this way, are difficult to prepare otherwise. We prepared a number of such compounds and

  通常，可以通过在乙酸中用KI / NaH 2 PO 2还原相应的9,10-二芳基-9,10-二氢蒽-9,10-二醇来获得9,10-二芳基蒽。相反，我们发现，在杂芳基芳基取代基的情况下，并且当蒽取代基上存在per取代基时，会形成大量的蒽酮。可以认为这些蒽酮是由最初的二醇的频哪醇重新排列而产生的。据我们所知，这种类型的重排很少观察到，并且以这种方式获得的10,10'-二芳基-9-蒽酮很难用其他方法制备。我们制备了许多此类化合物，并研究了涉及的转化机理。结果与桥接过渡状态一致10。
• Mellier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 666,682
  作者：Mellier

  DOI：——

  日期：——
• Mellier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 219, p. 188
  作者：Mellier

  DOI：——

  日期：——