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1-phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)propan-1-one | 86398-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)propan-1-one
英文别名
1-Phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)-propan-1-one;3-(naphthalen-2-ylamino)-1-phenyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-one
1-phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)propan-1-one化学式
CAS
86398-28-9
化学式
C24H20N2O
mdl
——
分子量
352.436
InChiKey
BHUALANZJXCDTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)propan-1-one盐酸 硝基苯 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74.5%的产率得到1-phenyl-3-(2-pyridyl)benzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N-(2-萘基)-2-甲酰亚胺基吡啶与取代的苯乙酮的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00516214
  • 作为产物:
    描述:
    (2-pyridyl)methylene(β-naphthyl)amine苯乙酮盐酸 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到1-phenyl-3-(2-pyridyl)-3-(2-naphthylamino)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    N-(2-萘基)-2-甲酰亚胺基吡啶与取代的苯乙酮的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00516214
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文献信息

  • KOZLOV, N. S.;MIXALEVSKAYA, S. V.;SERZHANINA, V. A.;SAUTS, R. D., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 4, 516-518
    作者:KOZLOV, N. S.、MIXALEVSKAYA, S. V.、SERZHANINA, V. A.、SAUTS, R. D.
    DOI:——
    日期:——
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