(S)-tert-butyl-1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-yl carbamate | 1254318-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-yl carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-amino-3-(4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；(S)-tert-Butyl 1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-3-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1254318-96-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: YOEZGFXCJJRWKQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-yl carbamate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl-1-(1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4yl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760
  [FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011154677A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-L-phenylalanine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (S)-tert-butyl-1-amino-3-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过应用构象限制策略开发无主动脉结合倾向的有效和选择性组织蛋白酶 C 抑制剂

  摘要：

  组织蛋白酶 C 在激活与慢性炎症和自身免疫疾病中的组织破坏相关的几种降解酶中起关键作用。因此，组织蛋白酶 C 抑制剂可能成为治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 或急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 等疾病的有效疗法。在我们致力于开发一系列新型组织蛋白酶 C 抑制剂的过程中，我们开始围绕 AZD5248 ( 1 ) 工作，这是一种基于 α-氨基酸的支架，具有潜在的主动脉结合倾向。通过将构象限制策略应用于1. 特别是，这项工作导致开发了一种有效的、选择性的组织蛋白酶 C 抑制剂3p，没有主动脉约束力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128202

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• US8193239B2
  申请人：——

  公开号：US8193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05