(S)-tert-butyl-4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carboxamate | 1254318-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carboxamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2Hpyran-4-ylcarbamate；(S)-tert-Butyl 4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-[[(1S)-1-cyano-2-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]ethyl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1254318-99-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: JWPCEFCKUGHURO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carboxamate 在 水 、 2-甲基四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 2-2-methyltetrahydrofuran 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the titled compound (2.0 g)的产率得到(S)-4-amino-N-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20100286118A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-4-碘-L-苯丙氨酸 在 N-乙基吗啉 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 伯吉斯试剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (S)-tert-butyl-4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carboxamate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate

  摘要：

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.

  DOI：

  10.1021/jm401705g

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• US8193239B2
  申请人：——

  公开号：US8193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate
  作者：Mark Furber、Anna-Karin Tiden、Philip Gardiner、Antonio Mete、Rhonan Ford、Ian Millichip、Linda Stein、Andrew Mather、Elizabeth Kinchin、Christopher Luckhurst、Simon Barber、Peter Cage、Hitesh Sanganee、Rupert Austin、Kamaldeep Chohan、Raj Beri、Bob Thong、Alan Wallace、Victor Oreffo、Ray Hutchinson、Steve Harper、Judit Debreczeni、Jason Breed、Lisa Wissler、Karl Edman

  DOI：10.1021/jm401705g

  日期：2014.3.27

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.