2,4-二氨基-6-氟嘧啶 | 696-83-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-氟嘧啶
• 中文别名: 2,3-二甲基喹喔啉-6-氰基
• 英文名称: 2,4-diamino-6-fluoropyrimidine
• 英文别名: 6-fluoro-pyrimidine-2,4-diamine；6-Fluoropyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 696-83-3
• 化学式: C₄H₅FN₄
• mdl: MFCD00219492
• 分子量: 128.109
• InChiKey: BOVQRQCKNKKBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氟嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Popova; Studentsov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 3, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二氨基-6-氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE

  摘要：

  本公开提供了公式（J）中的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐，其中A、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物对于治疗由一个或多个PI3K异构体介导的疾病是有用的。本公开还提供包含公式（J）中的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K异构体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015200352A1

文献信息

• 2,4,6-Trifluoropyrimidine. Reactions with nitrogen nucleophiles
  作者：Thomas J. Delia、Dennis P. Anderson、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/jhet.5570410623

  日期：2004.11

  the nucleophilic displacement of one of the chlorines from 2,4,6-trichloropyrimidine, we now report the initial displacement of one of the fluorine atoms from 2,4,6-trifluoropyrimidine using both aliphatic and aromatic amines. The monosubstitution products favor 2-substitution with ammonia and ethanolamine while aniline gave the 4-substituted derivative as the preferred product.

  在我们继续进行涉及从2,4,6-三氯嘧啶中置换一个氯原子的研究的继续过程中，我们现在报告使用脂肪族和芳香族胺从2,4,6-三氟嘧啶中置换一个氟原子的初始方法。单取代产物有利于用氨和乙醇胺进行2-取代，而苯胺给出了4-取代的衍生物作为优选产物。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160024054A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3 -kinase (PBK) inhibitors of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本公开提供公式（J）的磷脂酰肌醇3-激酶（PBK）抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中A、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病。本公开还提供包括公式（J）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病的方法。
• Synthesis and antibiofilm evaluation of N-acyl-2-aminopyrimidine derivatives against Acinetobacter baumannii
  作者：Xue-Min Jia、Cheng Cheng、Ting Liu、Yong-Long Zhao、Bing Guo、Lei Tang、Yuan-Yong Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117095

  日期：2022.12
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015200352A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, n, m, R1, R2, R3 R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more ΡI3Κ isoforms. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本公开提供了公式（J）中的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐，其中A、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物对于治疗由一个或多个PI3K异构体介导的疾病是有用的。本公开还提供包含公式（J）中的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K异构体介导的疾病的方法。
• Popova; Studentsov, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 3, p. 435 - 438
  作者：Popova、Studentsov

  DOI：——

  日期：——