methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate | 1280665-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-amino-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1280665-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: JBOBMHKYAWLBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-[[(7R)-7-Ethyl-8-isopropyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2R)-2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二 氢苯并呋喃-4-甲酸的制备方法

  摘要：

  一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）的制备方法，是以3-羟基-4-硝基苯甲酸为起始原料，首先酯化，然后在碱缚酸剂条件下与2-卤乙醛或2-卤缩乙醛缩合实现羟基上烷基化，接着经质子酸或Lewis酸催化进行傅克反应，关环得7-硝基苯并呋喃-4-甲酸甲酯，最后催化氢化还原和水解，制备得到高收率的7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）。本发明简化和优化了合成路线，减少了反应步骤，简化工艺，降低成本，产品得率高，可以大量生产来满足使用需求，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103664845B
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate 在 钯 ice water 、 甲醇 、 crude residue 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 1g (446 mg, yield: 62.0%) as a gray solid的产率得到methyl 7-amino-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药物用途。特别地，本发明公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中定义的那样，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20120184543A1

文献信息

• 氮杂双环辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN110357875B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是FXR激动剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE OR PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE OU DE PYRROLOPYRIDINE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶类或吡咯并吡啶类衍生物及其医药用途
  申请人：[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科（深圳）有限公司

  公开号：WO2023036252A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  一种吡咯并嘧啶类或吡咯并吡啶类衍生物及其医药用途。具体地，所述化合物具有式Ⅰ所示结构，其对黏着斑激酶(FAK)具有较好的抑制作用，同时抑制其相关信号通路，可制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成等相关疾病，尤其可用于治疗由过度或异常细胞增殖引起的疾病，如肿瘤或癌症的药物。
• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08