1-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪 | 20383-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪
• 英文名称: 1-(o-Chlorphenoxyethyl)piperazin
• 英文别名: 1-[2-(2-Chlorophenoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 20383-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD00454320
• 分子量: 240.733
• InChiKey: PSGCIWOCIBUFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-210 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 1-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(thiazol-2-yl)-2-(4-(2-(2-chlorophenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075

文献信息

• A practical synthesis of sarpogrelate hydrochloride and in vitro platelet aggregation inhibitory activities of its analogues
  作者：Guo Hua Chen、Sheng Wang、Fei Hua Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.030

  日期：2010.3

  preparation of sarpogrelate hydrochloride was developed. Two series of sarpogrelate hydrochloride analogues were designed and synthesized in order to improve their platelet aggregation inhibitory activities, biological tests suggested that these compounds have platelet aggregation inhibitory activities to some extent.

  开发了一种方便的制备盐酸沙格格雷酯的方法。设计和合成了两个系列的盐酸沙普格雷酯类似物以提高其血小板聚集抑制活性，生物学测试表明这些化合物在一定程度上具有血小板聚集抑制活性。
• Discovery of 1-aryloxyethyl piperazine derivatives as Kv1.5 potassium channel inhibitors (part I)
  作者：Xiaoke Guo、Xianglei Ma、Qian Yang、Jing Xu、Lu Huang、Jianmin Jia、Jiaojiao Shan、Li Liu、Weilin Chen、Hongxi Chu、Jinlian Wei、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.075

  日期：2014.6

  and safe therapeutic target for the treatment of atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia that threatens human. Herein, by modifying the hit compound 7k from an in-house database, 48 derivatives were synthesized for the assay of their Kv1.5 inhibitory effects by whole cell patch clamp technique. Six compounds which showed better potency than the positive compound dronedarone were selected

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。