1-[2-(2-氯苯氧基)乙酰基]哌啶-4-甲酰胺 | 5857-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1-[2-(2-氯苯氧基)乙酰基]哌啶-4-甲酰胺
• 英文名称: O,O-Diethyl O-p-chlorophenyl phosphorothioate
• 英文别名: thiophosphoric acid O,O'-diethyl ester-O''-(4-chloro-phenyl ester)；Thiophosphorsaeure-O,O'-diaethylester-O''-(4-chlor-phenylester)；O,o-diethyl-O-4-chlorophenyl-thionophosphate；O,O-Diethyl-O-<4-chlorphenyl>-phosphorthioat (Thiophosphorsaeure-diethylester-<4-chlorphenyl>-ester)；Thiophosphorsaeure-di-O-ethylester-O-<4-chlorphenylester>；O,O-Diethyl-O-<4-chlorphenyl>-thiophosphat；O-(4-Chlorophenyl) O,O-diethyl phosphorothioate；(4-chlorophenoxy)-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 5857-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClO₃PS
• 分子量: 280.712
• InChiKey: ULEIOHDPTRIZER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-102 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.2277 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氯苯氧基)乙酰基]哌啶-4-甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(4-chlorophenoxy)-ethylsulfanylphosphoryl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-AlkylO-Aryl Thiophosphoric Acid Derivatives

  摘要：

  报告了一种方便合成 S-烷基 O-芳基硫代磷酸衍生物的新方法。O-芳基 O,O-二烷基硫代磷酸酯与氧氯化磷发生氯化反应，然后发生异构化，得到 S-烷基 O-芳基硫代磷酸氯化物，它们在碱存在下与各种亲核物进一步反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26491
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基硫代磷酰氯 、 sodium 4-chlorophenolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-(2-氯苯氧基)乙酰基]哌啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sen Gupta,A.K.; Kumar,J., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 575 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorothiolates
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04028438A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Phosphorothiolates represented by the formula, ##STR1## wherein R is an alkyl; A is an alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkylthioalkyl, phenylthioalkyl, phthalimidoalkyl or phenylalkyl; X is hydrogen, a halogen or an alkyl; and n is an integer of 1 to 5, are obtained by (1) reacting sodium or potassium hydrosulfide with a compound represented by the formula, ##STR2## WHEREIN R, X, and n have the same significances as mentioned above, to prepare a thiophosphate represented by the formula, ##STR3## wherein R, X and n have the same significances as mentioned above; and M is an alkali metal, and then (2) reacting said thiophosphate with a halide represented by the formula, Y--A wherein A has the same significance as mentioned above; and Y is a halogen. The phosphorothiolates have insecticidal and fungicidal activities.

  磷酸硫酯的化学式为##STR1##其中R是烷基; A是烷基，卤代烷基，烯基，炔基，烷硫基烷基，苯硫基烷基，邻苯二甲酰亚胺烷基或苯基烷基; X是氢，卤素或烷基; n是1到5的整数。通过以下步骤可以获得这些磷酸硫酯：(1)将氢硫化钠或氢硫化钾与化合物反应，该化合物的化学式为##STR2##其中R，X和n的含义与上述相同，以制备由下式表示的硫代磷酸酯，##STR3##其中R，X和n的含义与上述相同; M是碱金属，然后(2)将所述硫代磷酸酯与化学式为Y-A的卤代物反应，其中A具有与上述相同的含义; Y是卤素。这些磷酸硫酯具有杀虫和杀菌活性。
• Reactions of Dicarboximidophosphonothioate Esters with Nucleophilic Reagents
  作者：D. Wendell Osborne

  DOI：10.1021/jo01339a043

  日期：1966.1
• Method of controlling nematodes in the soil
  申请人：VIRGINIA CAROLINA CHEMICAL COR

  公开号：US02761806A1

  公开（公告）日：1956-09-04
• Mel'nikow; Chochlow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1357,1358; engl. Ausg. S. 1419, 1420
  作者：Mel'nikow、Chochlow

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 476; engl. Ausg. S. 466
  作者：Mel'nikow et al.

  DOI：——

  日期：——