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3,4,4,8-tetramethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane | 92813-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,4,8-tetramethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane
英文别名
3,4,4,8-tetramethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane;3,4,4,8-tetramethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane
3,4,4,8-tetramethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane化学式
CAS
92813-86-0;81991-83-5
化学式
C13H25B
mdl
——
分子量
192.153
InChiKey
FTXMGPFISSNTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    VASILYEV, L. S.;VESELOVSKII, V. V.;STRUCHKOVA, M. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 226, N 2, 115-128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methoxy-4,4,8-trimethyl-3-borabicyclo[4,3,1]decane 、 甲基碘化镁 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    VASILYEV, L. S.;VESELOVSKII, V. V.;STRUCHKOVA, M. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 226, N 2, 115-128
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoboron compounds
    作者:L.S. Vasilyev、V.V. Veselovskii、M.I. Struchkova、B.M. Mikhailov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87427-6
    日期:1982.2
    Bromination of 3-isopropyl-7-methyl- and 3-isopropyl-7-bromomethyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane leads to corresponding 3-(2-bromo-2-propyl) derivatives, which, on treatment with alcohols or pyridine as well as on heating, undergo the Matteson-Pasto rearrangement to convert into 3-X-4,4,8-trimethyl- and 3-X-4,4-dimethyl-8-bromomethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane (X = Br, OR). Interaction between triethylamine
    3-异丙基-7-甲基-和3-异丙基-7-溴甲基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷化反应生成相应的3-(2--2-丙基)衍生物,将其用醇处理吡啶吡啶以及加热后,进行Matteson-Pasto重排,转化为3-X-4,4,8-三甲基-和3-X-4,4-二甲基-8-溴甲基-3-borabicyclo [4.3。 1]癸烷(X = Br,OR)。三乙胺和3-(2--2-丙基)-7-甲基-3-环[3.3.1]壬烷之间的相互作用伴随有脱氢化作用,导致3-异丙烯基-7-甲基-3-环[3.3.1] ]壬烷3,4,4,8-四甲基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷在140°C的羰基化反应伴随着两个烷基从迁移到碳原子,随后被H 2 O 2氧化生产1-(2-羟基-2-甲基-1-丙基)-3-丙酮基-5-甲基-环己烷。在更强的条件下(180-195°C),第三烷基也迁移,在氧化后得到异构体3
  • GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 17-23
    作者:GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B. M.
    DOI:——
    日期:——
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