benzyl N-[(1S,3R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-oxononyl]carbamate | 263247-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,3R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-oxononyl]carbamate
• CAS: 263247-22-9
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₉
• 分子量: 547.646
• InChiKey: UGKGWLCBVWGKHH-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,3R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-oxononyl]carbamate 在 palladium dihydroxide ammonium hydroxide 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (-)-(2S,4S,9aS)-2-hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-decahydroquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S,3R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-oxononyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline
  作者：Katsuhiko Inomata、Yutaka Ukaji、Masaki Imai、Takehito Yamada

  DOI：10.3987/com-99-s82

  日期：——