(2S,4S,6S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)butyl]piperidin-4-ol | 263247-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,4S,6S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)butyl]piperidin-4-ol
• CAS: 263247-23-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₆
• 分子量: 397.512
• InChiKey: BCHCEGCBFPDVHY-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)butyl]piperidin-4-ol 在 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (-)-(2S,4S,9aS)-2-hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-decahydroquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dithian-2-yl)butan-1-ol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S,6S)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)butyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s82

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Lythraceae Alkaloid Lasubine II via Optically Active 2-Isoxazoline
  作者：Katsuhiko Inomata、Yutaka Ukaji、Masaki Imai、Takehito Yamada

  DOI：10.3987/com-99-s82

  日期：——