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(2-(benzyloxy)-phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone | 678967-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(benzyloxy)-phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
英文别名
2-benzyloxy-2'-methoxybenzophenone;(2-methoxyphenyl)-(2-phenylmethoxyphenyl)methanone
(2-(benzyloxy)-phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
678967-04-9
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
BSVSORMABFMUGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(benzyloxy)-phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 palladium on activated charcoal 哌啶盐酸氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 4-(2-Methoxyphenyl)-2-oxochromene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂。
    摘要:
    合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物,并评估了其酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制活性。这些衍生物以10(-8)至10(-9)M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值,并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时,血浆中的胆固醇水平正常化。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.616
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫酸铈铵(CAS)介导的苯甲酮的氧化,该苯甲酮具有酚类取代基,用于合成氧杂蒽酮和相关产品
    摘要:
    我们小组先前发表的工作描述了在硫酸铈铵(CAS)介导的反应中,从酚类二苯甲酮合成氧杂蒽酮和相关产物的新方法。在本文中,我们通过对另一组酚二苯甲酮进行CAS反应,以提供一系列化合物,包括x吨,9 H -xanthen-2,9(4a H)-二酮,3 H-螺[苯并呋喃],来进一步探索这一新颖的反应。-2,1'-环己[2,5]二烯] -3,4'-二酮和联芳基化合物。还对这些反应与更常用的氧化剂硝酸硝酸铈铵(CAN)进行了比较。基于这些结果,已经获得了对反应机理的更深入的了解。另外,合成的黄嘌呤-2,9(4a H描述了通过用连二亚硫酸钠处理生成二氧杂蒽的-二酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02503
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文献信息

  • Substituted tetraarylethylene compounds
    申请人:THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA
    公开号:US20020183540A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention seeks to provide novel tetraarylethylene compounds which are substituted on the aryl rings ortho to the ethylenic carbon atoms and processes for the preparation for such compounds. The compounds have potential use as molecular templates.
    本发明旨在提供一种新型的四芳基乙烯化合物,其在芳基环上对乙烯碳原子进行取代,并提供了制备这种化合物的方法。这些化合物具有作为分子模板的潜在用途。
  • Selective Syntheses of Partially Etherified Derivatives of Tetrakis(2-hydroxyphenyl)ethene. An Alternative to the Calix[4]arene Ligand System
    作者:Megumi Fujita、Guizhong Qi、Udo H. Verkerk、Trevor L. Dzwiniel、Robert McDonald、Jeffrey M. Stryker
    DOI:10.1021/ol0491639
    日期:2004.8.1
    2'-benzophenone derivative and the latter by selective partial dealkylation of tetrakis(2-methoxyphenyl)ethene. Selective single demethylation has also been demonstrated in the 5-tert-butyl series. Thus, divalent and monovalent derivatives of the preorganized tetrakis(2-hydroxyphenyl)ethene ligand system are now available for use in coordination chemistry, analogous to corresponding calix[4]arene systems. [structure:
    已经开发了(E)-和(Z)-1,2-双(2'-羟基苯基)-双(2'-甲氧基苯基)乙烯的立体选择性合成,前者是通过正交保护的2,2'-的会聚偶联而形成的。二苯甲酮衍生物和后者通过四(2-甲氧基苯基)乙烯的选择性部分脱烷基而形成。在5-叔丁基系列中也已经证明了选择性单脱甲基。因此,类似于相应的杯[4]芳烃体系,现在可以使用预组织的四(2-羟苯基)乙烯配体体系的二价和一价衍生物用于配位化学。[结构:见文字]
  • US6670512B2
    申请人:——
    公开号:US6670512B2
    公开(公告)日:2003-12-30
  • Synthesis of 3-Ureido Derivatives of Coumarin and 2-Quinolone as Potent Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase Inhibitors.
    作者:Hiroyuki TAWADA、Hideaki NATSUGARI、Eiichiro ISHIKAWA、Yasuo SUGIYAMA、Hitoshi IKEDA、Kanji MEGURO
    DOI:10.1248/cpb.43.616
    日期:——
    3-ureido derivatives of 4-phenylcoumarin and 4-phenyl-2-quinolone were synthesized and evaluated for acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT)-inhibitory activity. These derivatives inhibited rat intestinal ACAT with IC50 values at the 10(-8) to 10(-9) M level and were found to normalize plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats when administered as dietary admixtures.
    合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物,并评估了其酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制活性。这些衍生物以10(-8)至10(-9)M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值,并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时,血浆中的胆固醇水平正常化。
  • Ceric Ammonium Sulfate (CAS) Mediated Oxidations of Benzophenones Possessing a Phenolic Substituent for the Synthesis of Xanthones and Related Products
    作者:Jean Dam、Moira L. Bode、Charles B. de Koning
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02503
    日期:2019.1.4
    Work previously published by our group described novel methodology for the synthesis of xanthones and related products from phenolic benzophenones in a reaction mediated by ceric ammonium sulfate (CAS). In this paper we further explore this novel reaction by subjecting an additional set of phenolic benzophenones to CAS to afford a range of compounds, including xanthones, 9H-xanthen-2,9(4aH)-diones
    我们小组先前发表的工作描述了在硫酸铈铵(CAS)介导的反应中,从酚类二苯甲酮合成氧杂蒽酮和相关产物的新方法。在本文中,我们通过对另一组酚二苯甲酮进行CAS反应,以提供一系列化合物,包括x吨,9 H -xanthen-2,9(4a H)-二酮,3 H-螺[苯并呋喃],来进一步探索这一新颖的反应。-2,1'-环己[2,5]二烯] -3,4'-二酮和联芳基化合物。还对这些反应与更常用的氧化剂硝酸硝酸铈铵(CAN)进行了比较。基于这些结果,已经获得了对反应机理的更深入的了解。另外,合成的黄嘌呤-2,9(4a H描述了通过用连二亚硫酸钠处理生成二氧杂蒽的-二酮。
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