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ethyl 9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-2,3,6,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate | 1605321-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-2,3,6,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
英文别名
——
ethyl 9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-2,3,6,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate化学式
CAS
1605321-89-8
化学式
C20H16FN5O6
mdl
——
分子量
441.375
InChiKey
SAGRRMMBBGWNIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    147.63
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7,8-diamino-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate5-(bis(methylthio)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到ethyl 9-cyclopropyl-4-fluoro-6-oxo-2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidene)-2,3,6,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antibacterial Evaluation of Model Fluoroquinolone- Benzylidene Barbiturate Hybrids
    摘要:
    在碱性介质中,1,3-二甲基巴比妥酸(2)与 7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯(1)发生作用,生成相应的 7-[5-(1,3-二甲基巴比妥酸)]-喹啉混合物(3)。取代的 5-双(硫代乙基)亚甲基巴比妥酸(5a,b)与 7,8-二氨基-6-氟喹啉-3-羧酸盐(4)发生环缩合反应,生成各自的氟喹啉酮-亚苄基巴比妥酸混合物(6a,b),其中包含融合咪唑啉分子。皂化二甲基化酯(6b)可得到相应的酸(7)。新化合物(3,5-7)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有低到中等的抗菌活性。
    DOI:
    10.2174/1570178611666140401220850
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