cis-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-methanol | 97721-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cis-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-methanol
• 英文别名: cis-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-methanol；[(3aR,4R)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-4-yl]methanol
• CAS: 97721-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JQGPRQMHHCOWBU-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-methanol 在 lutidine 、 苯磺酰氯 作用下， 以73%的产率得到4-Methylidene-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基立体选择性η路线mitosanes 6芳烃铬配合物

  摘要：

  立体选择性还原，随后的金属化一个η 6芳烃铬三羰基复合物允许取代mitosanes，其骨架模拟物的抗肿瘤剂的丝裂霉素家族的快速访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02259-5
• 作为产物：
  描述：

  α-(methoxymethylene)-2-(1-pyrrolidinyl)benzeneacetonitrile 在 氨 、 sodium 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 cis-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mitomycin C analogs. 1. Introduction of the urethane function at C-10 of the pyrrolo[1,2-a]indole skeleton

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a023

文献信息

• Synthesis of mitomycin C analogs. 1. Introduction of the urethane function at C-10 of the pyrrolo[1,2-a]indole skeleton
  作者：Willem C. Dijksman、Willem Verboom、Richard J. M. Egberink、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00220a023

  日期：1985.10
• Stereoselective route to mitosanes via tricarbonyl η6 arene chromium complexes
  作者：Graham B Jones、Mustafa Guzel、Jude E Mathews

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02259-5

  日期：2000.2

  Stereoselective reduction followed by metalation of a η6 arene chromium tricarbonyl complex allows rapid access to substituted mitosanes, whose skeleton mimics the mitomycin family of antitumour agents.

  立体选择性还原，随后的金属化一个η 6芳烃铬三羰基复合物允许取代mitosanes，其骨架模拟物的抗肿瘤剂的丝裂霉素家族的快速访问。