3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-chloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-2-propen-1-one | 957463-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-chloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-2-propen-1-one
• 英文别名: (Z)-2-bromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 957463-16-0
• 化学式: C₁₅H₇BrCl₃FO
• 分子量: 408.481
• InChiKey: BBMHFOZRLLMCFG-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-chloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-2-propen-1-one 、 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)- 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(7Z)-7-[(4-chlorophenyl)methylene]-6-(2,4-dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  某些新型含氟三唑并噻二嗪类化合物的合成和研究，它们可能是抗菌，抗真菌和抗癌剂。

  摘要：

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)propan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-chloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型含氟三唑并噻二嗪类化合物的合成和研究，它们可能是抗菌，抗真菌和抗癌剂。

  摘要：

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.001

文献信息

• Synthesis and studies on some new fluorine containing triazolothiadiazines as possible antibacterial, antifungal and anticancer agents
  作者：B. Shivarama Holla、B. Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、P.M. Akberali、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.02.001

  日期：2006.5

  Synthesis of a series of 7-arylidene-6-(2,4-dichlorophenyl)-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazolo[3 ,4-b]-1,3,4-thiadiazines (3) by the condensation of 3-aryl-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-propen-1-one (1) and 4-amino-5-mercapto-3-aryloxymethyl/anilinomethyl-1,2,4-triazoles (2) is described. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis IR, 1H NMR and mass

  一系列7-亚芳基-6-（2,4-二氯苯基）-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成（3） 3-芳基-1-（2，4-二氯-5-氟苯基）-2-溴丙烯-1-酮（1）与4-氨基-5-巯基-3-芳氧基甲基/苯胺基甲基-1的缩合反应描述了，2，4-三唑（2）。通过元素分析IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试了这些化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌（Smith），铜绿假单胞菌（Gessard），枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。还筛选了一些新合成的化合物的抗癌活性。其中化合物3m，3o，3q显示出体外抗癌活性。