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(1Α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene | 54164-51-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1Α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene
英文别名
endo-tricyclo<6.2.1.02.7>undeca-3,5,9-triene;endo-Tricyclo<6.2.1.02,7>undeca-3,5,9-trien;(1R,2S,7R,8S)-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,5,9-triene
(1Α,4α,4aα,5β,8β,8aα)-1,4,4a,8a-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene化学式
CAS
54164-51-1
化学式
C11H12
mdl
——
分子量
144.216
InChiKey
ORTUSPFKQFKQSV-DTIDVZRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Trost; Tometzki, Synthesis, 1991, # 12, p. 1235 - 1245
    作者:Trost、Tometzki
    DOI:——
    日期:——
  • Chemoselective Removal of Allylic Formyloxy Group Using Sml<sub>2</sub>
    作者:K. Shibuya、M. Shiratsuchi
    DOI:10.1080/00397919508011375
    日期:1995.2
    A variety of allylic formates are chemoselectively transformed into the corresponding olefins in excellent yields on treatment with Sml2 in THF-HMPA-H2O (20:5:1), even though allylic acetate and allylic ether groups are present in the same molecule.
  • Rye,A.R.; Wege,D., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1943 - 1959
    作者:Rye,A.R.、Wege,D.
    DOI:——
    日期:——
  • Umpolung of .pi.-allylpalladium intermediates. A chemoselective reductive elimination of diols
    作者:Barry M. Trost、Gerald B. Tometzki
    DOI:10.1021/jo00239a055
    日期:1988.2
  • Grimme, Wolfram; Mauer, Wolfgang; Sarter, Christian, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 354 - 355
    作者:Grimme, Wolfram、Mauer, Wolfgang、Sarter, Christian
    DOI:——
    日期:——
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