2-氨基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 | 1240597-30-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-4-氯嘧啶-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-chloropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-chloropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1240597-30-1
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₂
• 分子量: 201.612
• InChiKey: QQXMRTNJTHNBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊醇 、 2-氨基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-amino-4-(cyclopentyloxy)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2020263980A8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 4-氨基-2-氯嘧啶-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013012915A8

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CASTRO Alfredo C.

  公开号：US20130053362A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including P13 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Dual Photoredox/Nickel-Promoted Alkylation of Heteroaryl Halides with Redox-Active Esters
  作者：Nicole Erin Behnke、Zachary S. Sales、Minyan Li、Aaron T. Herrmann

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01625

  日期：2021.9.17

  Herein a method for the radical alkylation of heteroaryl halides that relies upon the combination of photoredox and nickel catalysis is described. The use of aliphatic N-(acyloxy)phthalimides as redox-active esters affords primary and secondary radicals for the decarboxylative dual cross-coupling with pyrimidine and pyridine heteroaryl chlorides, bromides, and iodides. The method provides an additional

  本文描述了一种依赖于光氧化还原和镍催化组合的杂芳基卤化物的自由基烷基化方法。使用脂肪族N -（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺作为氧化还原活性酯，为与嘧啶和吡啶杂芳基氯化物、溴化物和碘化物的脱羧双重交叉偶联提供伯基和仲基。该方法为纳入医学相关的杂环基序提供了一种额外的合成工具。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197758A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10253040B1

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。