cyclopentyl 3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 1025030-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl 3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1025030-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₆ClN₅O₄
• 分子量: 399.878
• InChiKey: JWQPDDGXOPSVRF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl 3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 、 环戊醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 cyclopentyl 3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ADENINE DERIVATIVE AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100035901A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , L 1 , Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）公式（I）的氨基酸衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物：其中R1，R2，L1，Het，A，x，y和W如此定义。该化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面具有用途。
• US8217050B2
  申请人：——

  公开号：US8217050B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• WO2008/56120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——