cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-L-alaninate | 1025030-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-L-alaninate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-3-(6-chloropurin-9-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1025030-48-1
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O₄
• 分子量: 409.873
• InChiKey: LCCCLEYQNNVAEZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-L-alaninate 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyclopentyl 3-(6-azido-9H-purin-9-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl 3-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ADENINE DERIVATIVE AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100035901A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , L 1 , Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，其为（a）公式（I）的氨基酸衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物：其中R1，R2，L1，Het，A，x，y和W如此定义。该化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面具有用途。
• ADENINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2084161A1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US8217050B2
  申请人：——

  公开号：US8217050B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] ADENINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90 FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008056120A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R¹, R², L¹, Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.
  [FR] L'invention concerne un composé qui est (a) un dérivé d'acide aminé représenté par la formule (I) ou un tautomère de celui-ci, ou (b) un sel pharmaceutiquement acceptable, un N-oxyde, un hydrate ou un solvate de celui-ci, formule dans laquelle R¹, R², L¹, Het, A, x, y et W sont tels que définis ici. Les composés sont utiles dans le traitement de maladies médiées par HSP90.
• WO2008/56120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——