(3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-5-phenylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol | 187236-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-5-phenylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol
• CAS: 187236-15-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: XIMYMRWTCSEQHB-VHNOCSQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-5-phenylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol 在 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1
• 作为产物：
  描述：

  (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-(5-phenylpent-1-yn-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到(3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-5-phenylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1