4-氰基-5-甲基磺酰基-3-羟基异噻唑 | 25629-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氰基-5-甲基磺酰基-3-羟基异噻唑
• 英文名称: 4-cyano-5-methylsulfonyl-3-hydroxyisothiazole
• 英文别名: 3-hydroxy-4-cyano-5-methylsulfonylisothiazole；5-(Methylsulfonyl)-4-cyano-3-hydroxy-isothiazol；3-Hydroxy-5-methanesulfonyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile；5-methylsulfonyl-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 25629-56-5
• 化学式: C₅H₄N₂O₃S₂
• mdl: MFCD12197348
• 分子量: 204.23
• InChiKey: UDVHLHGFFRDDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233 °C (decomp)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-5-甲基磺酰基-3-羟基异噻唑 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到3-hydroxy-4-cyano-5-dimethylaminoisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives and processes for preparing the same as well as termite controlling agents comprising the same as active ingredient

  摘要：

  通式（I）所代表的异噻唑衍生物： 其中R、R¹、Y和Z的含义与说明书中描述的相同，以及制备这些化合物的方法以及包含其作为活性成分的白蚁控制剂也被披露。

  公开号：

  EP0578246A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-cyano5-methylthio-1,2-thiazole 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-氰基-5-甲基磺酰基-3-羟基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives and processes for preparing the same as well as termite controlling agents comprising the same as active ingredient

  摘要：

  通式（I）所代表的异噻唑衍生物： 其中R、R¹、Y和Z的含义与说明书中描述的相同，以及制备这些化合物的方法以及包含其作为活性成分的白蚁控制剂也被披露。

  公开号：

  EP0578246A1

文献信息

• Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors
  作者：Chamakura V.N.S. Varaprasad、Dinesh Barawkar、Hassan El Abdellaoui、Subrata Chakravarty、Matthew Allan、Huanming Chen、Weijian Zhang、Jim Z. Wu、Robert Tam、Robert Hamatake、Stanley Lang、Zhi Hong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.019

  日期：2006.8

  3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.