3-hydroxy-4-cyano5-methylthio-1,2-thiazole | 4886-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-cyano5-methylthio-1,2-thiazole
• 英文别名: 4-cyano-3-hydroxy-5-(methylthio)isothiazole；4-cyano-3-hydroxy-5-methylthioisothiazole；4-cyano-5-methylthio-3-hydroxyisothiazole；5-methylsulfanyl-3-oxo-2,3-dihydro-isothiazole-4-carbonitrile；3-hydroxy-5-methylsulfanyl-isothiazole-4-carbonitrile；3-hydroxy-5-methylsulfanylisothiazole-4-carbonitrile；3-Hydroxy-5-(methylsulfanyl)-1,2-thiazole-4-carbonitrile；5-methylsulfanyl-3-oxo-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 4886-02-6
• 化学式: C₅H₄N₂OS₂
• mdl: MFCD00172842
• 分子量: 172.232
• InChiKey: DMKPBSKKJZGMPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-cyano5-methylthio-1,2-thiazole 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到4-氰基-5-甲基磺酰基-3-羟基异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives and processes for preparing the same as well as termite controlling agents comprising the same as active ingredient

  摘要：

  通式（I）所代表的异噻唑衍生物： 其中R、R¹、Y和Z的含义与说明书中描述的相同，以及制备这些化合物的方法以及包含其作为活性成分的白蚁控制剂也被披露。

  公开号：

  EP0578246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dithia-1,5-disodapentan-3-ylidene)propanedinitrile 、 碘甲烷 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-cyano5-methylthio-1,2-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors

  摘要：

  3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.019

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel ligustrazinylated derivatives as potent cardiovascular agents
  作者：Hongfei Chen、Guoning Li、Peng Zhan、Xiuli Guo、Qian Ding、Shouxun Wang、Xinyong Liu

  DOI：10.1039/c3md20352b

  日期：——

  A series of novel ligustrazinylated derivatives was designed, synthesized and evaluated for their platelet aggregation inhibition and protective effect on injured ECV-304 cells.

  一系列新型的利古替拉津基衍生物被设计、合成并评估其对血小板聚集抑制和对受损ECV-304细胞的保护作用。
• Heterocyclic analogs of the antihypertensive .beta.-adrenergic blocking agent (S)-2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-cyanopyridine
  作者：John J. Baldwin、Edward L. Engelhardt、Ralph Hirschmann、Gerald S. Ponticello、Joseph G. Atkinson、Burton K. Wasson、Charles S. Sweet、Alexander Scriabine

  DOI：10.1021/jm00175a012

  日期：1980.1

  heteroatom. In addition, several related examples, having additional nuclear substituents and/or groups other than CN in the position adjacent to the aminohydroxypropoxy group, were prepared, and beta-adrenoceptor antagonist activity and vasodilating potency were determined. Three compounds, thiazole 2 and isothiazoles 3 and 27, effectively lowered mean arterial pressure in the SH rat at 5 mg/kg. Compounds

  描述了一系列（S）-2- [3-（叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基] -3-氰基吡啶（1）的等电子类似物的合成；在该组中包括噻唑，异噻唑，噻二唑，吡嗪和与结构相关的萘啶的实例。所有化合物都与1相似，因为它们在氨基羟基丙氧基侧链的邻位和在氮杂原子的间位含有一个氰基。另外，制备了几个相关的实施例，其在与氨基羟基丙氧基相邻的位置具有另外的核取代基和/或除CN以外的基团，并且确定了β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管舒张能力。噻唑2和异噻唑3和27这三种化合物以5 mg / kg的剂量有效降低了SH大鼠的平均动脉压。化合物2、3，
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES ISOTHIAZOLES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004011461A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to compounds of the formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof, wherein X, R1, and R2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物或药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中X、R1和R2的定义如本文所述。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，并通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040152691A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof, wherein wherein X, R 1 , and R 2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中X、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物以及通过给予公式1化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• Isothiazole derivatives and their uses
  申请人：Asamura Patent Office

  公开号：US05578622A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  As isothiazole derivative represented by the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, Y and Z have the same meanings as defined in the description of the specification, and it is useful as an active ingredient for fungicidal and/or bactericidal compositions for use in industry, agriculture and medical treatment.

  化学式(I)所代表的异噻唑衍生物，其中R1、R2、Y和Z的定义与规范描述中的定义相同，可用作工业、农业和医疗治疗中的杀菌和/或杀菌剂的活性成分。