(7-benzyl-3-[[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl]-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate | 205928-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (7-benzyl-3-[[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl]-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: [7-benzyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-yl]methyl 2,2-dimethyl-propionate；2,2-Dimethyl-propionic acid [7-benzyl-3-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-yl]methyl ester；[7-Benzyl-3-(2,2-dimethylpropionyloxymethyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydropurin-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropionate；[7-benzyl-1-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-2,6-dioxopurin-3-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 205928-46-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆
• 分子量: 470.525
• InChiKey: OBMBLASADVXKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-benzyl-3-[[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl]-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 水 、 氢气 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 4-[1-[8-(2-chlorophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-1-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,6-dioxopurin-3-yl]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1
• 作为产物：
  描述：

  L-guanosine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 (7-benzyl-3-[[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl]-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1

文献信息

• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Combination drug
  申请人：Yasuda Nobuyuki

  公开号：US20060094722A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides pharmaceutical agents comprising a dipeptidyl peptidase IV (DPPIV) inhibitor and a biguanide agent in combination, which enhance the effects of active circulating glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and/or active circulating glucagon-like peptide-2 (GLP-2).

  本发明提供了一种药物制剂，包括二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂和双胍类药物的组合，其增强了活性循环胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和/或活性循环胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的效果。
• Novel condensed imidazole derivatives
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20060100199A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent

  本发明涉及以下式子所表示的化合物、盐或水合物：其中，T1代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12元杂环基团，它是一个单环或双环结构，可能有一个或多个取代基；X代表一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此；Z1和Z2各自独立地代表一个氮原子或者由公式—CR2—所表示的基团；R1和R2各自独立地代表一个氢原子，一个C1-6烷基基团，它可能有一个或多个取代基，或者一个C1-6烷氧基基团，它可能有一个或多个取代基，或者如此。这些是新颖的化合物，具有优异的性能。
• Xanthine derivative and DPPIV inhibitor
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040082570A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides novel compounds exhibiting an excellent DPPIV inhibition effect. The compounds are represented by the formula: 1 wherein, m is 0 or 1; n is 0; R 31 , R 32 , R 33 , R 34 , R 35 , R 36 , R 37 , R 38 , R 39 , R 40 , R 41 , and R 42 each represent a hydrogen atom; X represents an alkynyl group, an aryl group, and such, which group may be substituted; and, R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, or such, or salts or hydrates thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的DPPIV抑制作用。该化合物由以下公式表示：1其中，m为0或1；n为0；R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41和R42分别表示氢原子；X表示炔基、芳基等，该基团可以被取代；R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、烷氧基等，或其盐或水合物。
• CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshikawa Seiji

  公开号：US20090018331A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及下式所示的化合物、盐或水合物： 其中， T1表示一个4-到12成员的杂环基团，在环中含有一个或两个氮原子，是单环或双环结构，可以有一个或多个取代基； X表示一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基； Z1和Z2各自独立地表示一个氮原子或由公式—CR2—表示的基团； R1和R2各自独立地表示氢原子、一个C1-6烷基基团，可以有一个或多个取代基，或一个C1-6烷氧基基团，可以有一个或多个取代基。 这些是具有出色的DPPIV抑制活性的新型化合物。