1-ethoxy-4-phenoxybenzene | 87751-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-4-phenoxybenzene
• CAS: 87751-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WDRILJFWUMKNJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4-phenoxybenzene 在 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3',4'-dichloro-N-((4-(4-ethoxyphenoxy)phenyl)sulfonyl)-4-iodo-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Site-Selective C–H Radio-iodination

  摘要：

  The palladium-mediated C-H radio-iodination of arenes using sodium iodide as the primary isotopic source is reported and performed without chemical know-how in 30 min and applied to the synthesis of complex radio-iodinated compounds of biological interest.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02819
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-ethoxy-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Mediated Site-Selective C–H Radio-iodination

  摘要：

  The palladium-mediated C-H radio-iodination of arenes using sodium iodide as the primary isotopic source is reported and performed without chemical know-how in 30 min and applied to the synthesis of complex radio-iodinated compounds of biological interest.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02819

文献信息

• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Macherla Venkat Rami Reddy

  公开号：US20090298906A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) that include a sulfonate ester, ester or ether group. Compounds of Formula (I) can be included in pharmaceutical compositions, and can be used to treating and/or ameliorating a disease or condition, such as cancer, a microbial disease and/or inflammation.

  本文披露了包含磺酸酯、酯或醚基团的化合物(I)。化合物(I)可以包含在药物组合物中，并可用于治疗和/或改善疾病或症状，如癌症、微生物疾病和/或炎症。
• LINEAR (PER) FLUOROPOLYETHERS WITH -CF(CF3)COF END GROUPS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS ITALY S.P.A.

  公开号：US20140243547A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to mono- or bi-functional (per)fluoropolyethers comprising a linear (per)fluoropolyether chain having two ends, wherein one or two ends contain —CF(CF 3 )COF groups, to a process for preparing them and to their use as precursors in the preparation of further functionalised (per)fluoropolyethers. The invention also relates to these further functionalised (per)fluoropolyethers.

  本发明涉及具有线性（per）氟聚醚链的单功能或双功能（per）氟聚醚，其具有两个末端，其中一个或两个末端含有—CF（CF3）COF基团，以及其制备过程和作为前体物在制备进一步功能化（per）氟聚醚中的应用。本发明还涉及这些进一步功能化的（per）氟聚醚。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• 3-SUBSTITUTED-6-ARYL PYRIDINES
  申请人：Hutchinson Alan J.

  公开号：US20110281837A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  3-substituted-6-aryl pyridines of Formula I are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 8 , R 9 , A and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred compounds of Formula I bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled 3-substituted-6-aryl pyridines, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  本发明提供了式I的3-取代-6-芳基吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R8、R9、A和Ar的定义在此处。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物具有高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用于治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的3-取代-6-芳基吡啶，可用作C5a受体定位的探针。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CHEMICAL WARFARE AGENT-INDUCED INJURIES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC

  公开号：US20130303521A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds and compositions for treating injuries caused by exposure to chemical warfare agents are described herein.

  本文描述了用于治疗因暴露于化学战剂而引起的损伤的化合物和组合物。