3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one | 72833-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 72833-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: UYKKHDSEKWKGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到3-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  [FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE

  摘要：

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。

  公开号：

  WO2012175513A1

文献信息

• Anti-cancer compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019404A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗癌症、白血病、牛皮癣等增生性疾病。
• Preparation of Polysubstituted Isochromanes by Addition of <i>ortho</i>-Lithiated Aryloxiranes to Enaminones
  作者：Antonio Salomone、Filippo Maria Perna、Francesca Claudia Sassone、Aurelia Falcicchio、Jure Bezenšek、Jurij Svete、Branko Stanovnik、Saverio Florio、Vito Capriati

  DOI：10.1021/jo401689e

  日期：2013.11.1

  The reaction of ortho-lithiated aryloxiranes with various enaminones straightforwardly affords new functionalized isochromanes as mixtures of two epimeric stereoisomers in reasonable to very good yields (50–90%). The two diastereomers, which show a high structural variability, can be easily separated by column chromatography.

  邻位锂化的芳基环氧乙烷与各种烯胺酮的反应直接提供了两种功能异构立体异构体的混合物形式的新型官能化异苯并二氢吡喃，产率合理至非常高（50-90％）。表现出高结构变异性的两种非对映异构体可以通过柱色谱法轻松分离。
• US4175087A
  申请人：——

  公开号：US4175087A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US6531479B2
  申请人：——

  公开号：US6531479B2

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6699854B2
  申请人：——

  公开号：US6699854B2

  公开（公告）日：2004-03-02