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4-硝基苯并-18-冠-6醚 | 118060-27-8

中文名称
4-硝基苯并-18-冠-6醚
中文别名
——
英文名称
20-nitro-2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-2,11-cyclooctadecadiene
英文别名
4'-nitro-dibenzo-18-crown-6;4'-nitro-DB18C6;2-Nitro-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine;11-nitro-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9(14),10,12,22,24-hexaene
4-硝基苯并-18-冠-6醚化学式
CAS
118060-27-8
化学式
C20H23NO8
mdl
MFCD00188440
分子量
405.405
InChiKey
ILLUPZYAROEJNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-195°C
  • 沸点:
    526.76°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3829 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:dfebac71f0511e59fb629d537ae87714
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷酸中硝酸钾硝化苯并冠醚。
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1017530731688
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并-18-冠醚-6硝酸溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以31%的产率得到4-硝基苯并-18-冠-6醚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Crowned Salicylaldimine Schiff Bases
    摘要:
    含有氧冠醚的水杨醛亚胺Schiff碱(HL¹, HL², HL³, HL₄和H₂L₅)通过将(15-冠-5)水杨 aldehyde 与氨基化合物缩合合成,并通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行表征。HL²的晶体结构通过X射线衍射数据确定。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822330
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文献信息

  • 一种富电子芳烃的直接硝化方法
    申请人:中国科学院青岛生物能源与过程研究所
    公开号:CN108530242A
    公开(公告)日:2018-09-14
    本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法,属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法,以芳烃为原料,与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下,以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂,发生自由基硝化反应,获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应,利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe,提高芳香化合物的电子密度,增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇,减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景,真正意义上实现了绿色硝化,也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
  • ——
    作者:S. A. Andreev、A. D. Grebenyuk、A. A. Tyshchenko、A. K. Tashmukhamedova
    DOI:10.1023/a:1013495826837
    日期:——
  • Kalishevich, V. S.; Gren', A. I.; Timofeev, O. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 150 - 153
    作者:Kalishevich, V. S.、Gren', A. I.、Timofeev, O. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Novel Crowned Salicylaldimine Schiff Bases
    作者:Shengying Qin、Wei Zeng、Zhihua Mao、Jianzhang Li
    DOI:10.1055/s-2004-822330
    日期:——
    Salicylaldimine Schiff bases containing oxa-crown ether (HL ¹ , HL ² , HL ³ , HL 4 and H 2 L 5 ) were synthesized via condensation of (15-crown-5) salicylaldehyde with amino-compound and characterized by 1H NMR, IR, MS spectroscopy and elemental analysis. The crystal structures of HL ² were determined from X-ray diffraction data.
    含有氧冠醚的水杨醛亚胺Schiff碱(HL¹, HL², HL³, HL₄和H₂L₅)通过将(15-冠-5)水杨 aldehyde 与氨基化合物缩合合成,并通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行表征。HL²的晶体结构通过X射线衍射数据确定。
  • ——
    作者:A. D. Grebenyuk、S. A. Andreev、I. A. Stempnevskaya、M. G. Levkovich、A. K. Tashmukhamedova
    DOI:10.1023/a:1017530731688
    日期:——
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