9-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)-6-hydroxy-2-isobutyramidopurin | 133272-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)-6-hydroxy-2-isobutyramidopurin
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 133272-10-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₅O₈P
• 分子量: 575.558
• InChiKey: LJYVGBUHNYUYMW-VAMGGRTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)-6-hydroxy-2-isobutyramidopurin 在 吡啶 、 氨 作用下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到9-(2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 615 - 631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(5-O-benzoyl-3-desoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)-6-hydroxy-2-isobutyramidopurin 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-(5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-diethoxyphosphorylmethyl-β-D-ribofuranosyl)-6-hydroxy-2-isobutyramidopurin
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 7, p. 615 - 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORR, MICHAEL;ERNST, LUDGER;SCHOMBURG, DIETMAR, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 625-631
  作者：MORR, MICHAEL、ERNST, LUDGER、SCHOMBURG, DIETMAR

  DOI：——

  日期：——