1,1,1-trimethoxypentan-3-one | 1093748-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trimethoxypentan-3-one
• CAS: 1093748-05-0
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: FIWBDOSOLWHXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethoxypentan-3-one 、 [1-methoxy-3-(3-chlorophenylsulfanyl)buta-1,3-dienyloxy]trimethylsilane 在 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到methyl 6-(3-chlorophenylsulfanyl)-2-ethyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 2-Arylthio-4-methoxybenzoates by Formal [3+3] Cyclocondensations of 3-Arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes with 3-Oxo-orthoesters

  摘要：

  通过 3-arylthio-1-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienes 与 3-oxo-orthoesters 的首次正式 [3+3] 环缩合反应，调节选择性地制备了多种 2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217177
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloropentan-3-one 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到1,1,1-trimethoxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Polyketide-Type Phenols by Formal [3+3]-Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-Oxoorthoesters

  摘要：

  通过将1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯进行第一次形式上的[3+3]环缩合反应，选择性合成了多种4-甲氧基水杨酸酯及相关的多酮类苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083524

文献信息

• Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Jörg-Peter Gütlein、Mathias Lubbe、Holger Feist、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2020-0114

  日期：2021.1.27

  A variety of 4-methoxysalicylates and related polyketide-type phenols are regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Cycloalkyl-substituted salicylates were prepared for the first time.

  摘要：通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合，选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。
• Synthesis of 2-(arylthio)benzoates by [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters, 1,1,3,3-tetramethoxypropane and 1,1-bis(methylthio)-1-en-3-ones
  作者：Muhammad Imran、Inam Iqbal、Nasir Rasool、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.078

  日期：2009.10

  variety of 2-arylthio-4-methoxybenzoates are regioselectively prepared by TiCl4-mediated [3+3] cyclocondensations of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Unsubstituted 2-(arylthio)benzoates were prepared by Me3SiOTf-catalyzed cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1,3-butadienes with 1,1,3,3-tetramethoxypropane. The TiCl4-mediated cyclization of 3-arylthio-1-trimethylsilyloxy-1

  通过TiCl 4介导的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1，3-丁二烯与3-氧代原酸酯的区域缩合反应，可以选择性地制备各种2-芳硫基-4-甲氧基苯甲酸酯。通过Me 3 SiOTf催化的3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与1,1,3,3-四甲氧基丙烷的环化反应制得未取代的2-（芳硫基）苯甲酸酯。TiCl 4介导的1,1-双（甲硫基）-1-en-3-one与3-芳硫基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯的环化反应会导致区域选择性地形成2-芳硫基-6-（甲硫基） ）苯甲酸酯