2-(cyclopentyloxy)-5-formylbenzonitrile | 1072947-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-5-formylbenzonitrile
• 英文别名: 2-(Cyclopentyloxy)-5-formylbenzonitrile；2-cyclopentyloxy-5-formylbenzonitrile
• CAS: 1072947-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: HCZKYECNHLUXGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-5-formylbenzonitrile 在 sodium perborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-cyclopentyloxy-3-cyanobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 2-氟-5-甲酰基苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(cyclopentyloxy)-5-formylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016011930A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如阿尔茨海默病。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100113528A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的应用。
• Oxadiazole substituted indazole derivatives for use as sphingosine 1-phosphate (S1P) agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08324254B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的使用。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10125141B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制脂蛋白-PLA2 活性的新型化合物、其制备工艺、含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与脂蛋白-PLA2 活性有关的疾病（例如阿尔茨海默病）中的用途。
• EP2137181B1
  申请人：——

  公开号：EP2137181B1

  公开（公告）日：2011-03-02