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双氧威/苯氧威 | 72490-01-8

中文名称
双氧威/苯氧威
中文别名
2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸乙酯;苯氧威;双氧威;N-[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基]氨基甲酸乙酯
英文名称
fenoxycarb
英文别名
2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl-carbamic acid ethyl ester;2-(p-phenoxyphenoxy)ethylcarbamic acid ethyl ester;ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)ethylcarbamate;fenoxicarb;insegar;ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate
双氧威/苯氧威化学式
CAS
72490-01-8
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54°
  • 沸点:
    442.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1222 (rough estimate)
  • 闪点:
    224 °C
  • 溶解度:
    20℃有机溶剂中溶解度4.6g/L
  • LogP:
    4.07 at 25℃
  • 物理描述:
    Fenoxycarb is a white crystalline solid. Selective insecticide.
  • 颜色/状态:
    Crystals from petroleum ether
  • 蒸汽压力:
    6.5X10-9 mm Hg at 25 °C (8.67X10-4 mPa)
  • 稳定性/保质期:
    Stable to hydrolysis in aqueous solutions at pH 3, 7, and 9 at 35 °C and 50 °C.
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic vapors of nitrogen oxides.
  • 腐蚀性:
    Non-corrosive
  • 碰撞截面:
    178.44 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
  • 保留指数:
    2458.6;370.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
甲酰胺通过肝脏酶促水解;降解产物通过肾脏和肝脏排出。
The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
鉴别人和使用:Fenoxycarb 形成无色至白色晶体。Fenoxycarb 是一种O-乙基碳酰胺酯衍生物杀虫剂、杀螨剂、昆虫生长调节剂、性引诱剂或取食刺激剂。它的用途是抑制幼年昆虫到成虫阶段的变态。人体研究:Fenoxycarb 对眼睛有轻微刺激性,对皮肤无刺激性。一名31岁的妇女报告了与Fenoxycarb有关的症状。症状包括恶心、流泪和呼吸困难,未寻求医疗治疗。1994年发生了一起农药事故,当时该产品在一家银行的地毯上使用。十八名工人报告出现呼吸问题、恶心、头痛和喉咙痛。1995年发生了一起农药事故,当时一个人在用机器撒化学药品时接触到该产品,风将其中一些吹进了他的耳朵。这名男子报告耳朵疼痛和耳朵肿胀。1996年发生了一起农药事故,当时一名孕妇在房间使用该产品时接触到了它。这名妇女报告有肺部刺激。1993年发生了一起农药事故,当时一个人戴着手套,在使用该产品时接触到了它。此人报告出现过敏反应,包括瘙痒和水疱。动物研究:对皮肤无刺激性和无致敏性(豚鼠);对眼睛有轻微刺激性(家兔)。在大鼠食用Fenoxycarb后,胆固醇值增加,肝脏和甲状腺出现组织学变化。在104周喂养大鼠的实验中未观察到致癌效应。在大鼠发育研究中,雌性在600 ppm和两性在1800 ppm时相对肝脏重量增加,雄性出现局部坏死,雌雄成体在1800 ppm时出现肥大,F0雌性和F1雄雌成体在生长期体重下降约10%。在使用Salmonella typhimurium进行的反向突变试验中,Fenoxycarb呈阴性,试验使用了TA1535、TA1537、TA1538、TA97、TA98、TA100、TA102菌株,有和没有代谢活化。生态毒性研究:现有的急性毒性数据显示,Fenoxycarb 对鸟类和小型哺乳动物几乎无毒。与植物保护中使用的浓度相当的Fenoxycarb低暴露浓度,在H. gammarus中引起了内分泌干扰反应。用Fenoxycarb处理后,在四种枝角类动物(Moina macrocopa, M. micrura, Ceriodaphnia dubia 和 C. reticulata)中产生了雄性新生儿。Fenoxycarb未在转基因非洲爪蟾蝌蚪和青鳉仔鱼中引起甲状腺、雄激素或雌激素信号的变化。2000年,在德克萨斯州一个池塘附近使用Fenoxycarb和阿巴美丁后,大约100条鲶鱼死亡。
IDENTIFICATION AND USE: Fenoxycarb forms colorless to white crystals. Fenoxycarb is an O-ethyl carbamate ester derivative insecticide, miticide, insect growth regulator, sex attractant, or feeding stimulant. It is intended to be used to inhibit metamorphosis of juvenile insects to the adult stage. HUMAN STUDIES: Fenoxycarb is a mild eye irritant and is not irritating to the skin. A 31-year-old woman reported symptoms involving fenoxycarb. The symptoms were nausea, lacrimation and dyspnea/shortness of breath with no medical treatment sought. A pesticide incident occurred in 1994, when the product was applied on carpet in a bank. Eighteen workers reported breathing problems, nausea, headache, and sore throat. A pesticide incident occurred in 1995, when an individual was exposed to the product while spreading the chemical by a machine and the wind deposited some of it into his ear. The man reported ear pain and a swollen ear. A pesticide incident occurred in 1996, when a pregnant woman was exposed to the product when a room was treated with it. The woman reported pulmonary irritation. A pesticide incident occurred in 1993, when an individual, who wore gloves, was exposed while the product was applied around the house. The individual reported an allergic reaction including itching, blistering. ANIMAL STUDIES: Non-irritating and non-sensitizing to skin (guinea pig); mild eye irritant (rabbit). In rats fed fenoxycarb increased cholesterol values and histological changes in liver and thyroid were described. No oncogenic effects were observed in rats fed for 104 weeks. In developmental studies in rats relative liver weights increased in females at 600 ppm and in both sexes at 1800 ppm, with focal necrosis in males and hypertrophy in male and female adults at 1800 ppm, about 10% body weight decrements noted in F0 females and F1 male and female adults during growth phase. Fenoxycarb was negative when tested with Salmonella typhimurium in a reverse mutation assay using strains TA1535, TA1537, TA1538, TA97, TA98, TA100, TA102 with and without metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES: The available acute toxicity data indicate that fenoxycarb is practically nontoxic to birds and also practically nontoxic to small mammals. The low exposure concentrations of fenoxycarb, comparable to those used in plant protection, resulted in endocrine disrupted responses in H. gammarus. Treatment with fenoxycarb resulted in the production of male neonates in four species (Moina macrocopa, M. micrura, Ceriodaphnia dubia and C. reticulata) of cladoceran. Fenoxycarb did not cause any changes in thyroid, androgen or estrogen signaling in transgenic Xenopus laevis tadpoles and medaka fry. In 2000, mortality of approximately 100 catfish occurred in a Texas pond following application of fenoxycarb and abamectin adjacent to the pond.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
芬氧化碳是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂。碳酰胺通过与酶的活性位点进行碳酰胺化,形成不稳定的复合物与胆碱酯酶。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能,干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素,即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在更高剂量的暴露下,头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著症状。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱,后者在神经和肌肉接头处释放,以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制作用的结果是乙酰胆碱积聚并继续发挥作用,使得任何神经冲动持续传递,肌肉收缩不会停止。
Fenoxycarb is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌性证据
癌症分类:可能对人类致癌
Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic to Humans
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
1995年,癌症同行评审委员会将fenoxycarb归类为B2组——可能的的人类致癌物...
In 1995, the Cancer Peer Review Committee classified fenoxycarb as a Group B2-probably human carcinogen... .
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
喷洒和应用非砷杀虫剂涉及到的暴露可能对人类具有致癌性(2A组)。
Spraying and application of nonarsenical insecticides entail exposures that are probably carcinogenic to humans (Group 2A). (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
关于给老鼠喂食的fenoxycarb剂量的约90%在96小时内被排出体外。在动物器官中没有发现残留物。
About ninety percent of a dose of fenoxycarb fed to rats was excreted within 96 hours. No residues were found in the animals organs.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
拉博里耶羊每天接受安慰剂或fenoxycarb治疗,剂量为0.69或1.38毫克/千克/天,分别相当于推荐用于火蚁控制的饲料或干草中fenoxycarb最大量的十倍(10x)和二十倍(20x)。公羊肝脏中fenoxycarb残留量的平均值呈现出统计学上显著的(P <或= 0.05)剂量相关性模式。尽管在处理过的母羊中存在肝脏fenoxycarb残留物,但在任何新生儿的肝脏中都没有检测到fenoxycarb(检测限为5 ppb),这表明fenoxycarb的胎盘传输是最小的。在28天时,尽管暴露母羊的初乳和乳汁中被发现含有与处理剂量成比例的fenoxycarb,但在任何小羊肉肝中都没有检测到fenoxycarb。
... Rambouillet sheep... were dosed daily with a placebo or with fenoxycarb at 0.69 or 1.38 mg/kg/day, representing ten (10x) and 20 times (20x) the maximum amounts of fenoxycarb in forage or hay treated at recommended levels for fire ant control. ... Means of hepatic fenoxycarb residues in the rams followed a statistically significant (P < or = 0.05) dose-related pattern. No fenoxycarb was detected (detection limit of 5 ppb) in any neonatal liver, despite the presence of hepatic fenoxycarb residues in the treated ewes, indicating that transplacental transport of fenoxycarb was minimal. No fenoxycarb was detected in any lamb liver at 28 days, although both the colostrum and the milk of exposed ewes were found to contain fenoxycarb at levels proportional to the treatments. ...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499917

SDS

SDS:15e09c7e2c55acc9f4f13694e5165324
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双氧威/苯氧威
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)ethylcarbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
响应
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 2-(4-phenoxyphenoxy)ethylcarbamate
别名
: C17H19NO4
分子式
: 301.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fenoxycarb
-
化学文摘登记号(CAS 72490-01-8
No.) 276-696-7
EC-编号 006-086-00-6
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 53 - 54 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
224 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 16,800 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - > 480 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FD0423000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 柳条鱼(食蚊鱼) - 0.073 µg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fenoxycarb)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fenoxycarb)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Fenoxycarb)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯氧威 杀虫剂介绍

苯氧威是一种氨基甲酸酯类杀虫剂,具有胃毒和触杀作用,并具备昆虫生长调节功能。其杀虫谱广,作用机制非神经性,对多种昆虫有强烈的保幼激素活性,可导致杀卵、抑制成虫期的变态及幼虫期的蜕皮,从而造成幼虫后期或蛹期死亡。此外,它还具有杀虫专一的特点,对蜜蜂和有益生物无害。

适用作物

苯氧威适用于棉田、果园、菜圃、观赏植物以及仓库等场所。

防治对象

主要防治鳞翅目害虫、鞘翅目害虫、蟑螂、跳蚤、火蚁、白蚁、木虱、蚧类、卷叶蛾,以及杂拟谷盗、赤拟谷盗、米蛾和麦蛾等。

安全性

苯氧威是迄今唯一具有广谱杀虫作用的保幼激素型化合物。已在储粮害虫上试用,除某些粉螨外,几乎对所有危害谷物的主要害虫都能防治,并且非常高效。它不仅能有效防治敏感品系的害虫,也能对抗性品系有效。持效期长,不存在残毒和对环境污染等问题。

合成方法

通过以下反应即可制得苯氧威:

毒性

大鼠急性经口毒性LD50 > 10000mg/kg,大鼠急性经皮LD50 > 2000mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激性且无致敏性。大鼠吸入LC50(4h) > 4400 mg/m³空气。长期毒理学研究显示,小鼠(1.5年)NOEL为5.5 mg/(kg·d),大鼠(2年)NOEL为8.1 mg/(kg·d)。ADI值分别为BfR 0.04 mg/kg [2003]、EC DAR 0.06 mg/kg [2007]及EPA 0.08 mg/kg [1994]。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双氧威/苯氧威sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]-N-(5-carboxypentyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    半抗原和蛋白质结合物的合成,用于昆虫生长调节剂苯氧威的免疫分析方法的开发。
    摘要:
    针对昆虫生长调节剂(IGR)的苯氧威(1)开发了固定抗原形式的灵敏和选择性酶联免疫吸附测定(ELISA)。将母体分子[2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸酯]在几个位置上衍生化,得到半抗原(2-5),用于生产蛋白结合物和兔多克隆抗血清。末端和内部环(分别为2和3)上的苯氧威的氨基衍生物通过偶氮偶合与载体蛋白连接。将羧基烷基-间隔基连接到目标化合物(1)的乙基和氮原子上,分别获得半抗原4和5。基于化合物2和4的蛋白质结合物进行的半抗原同源ELISA测定的苯氧威含量在中ppb范围内(分别为IC(50),102和95 ppb)。
    DOI:
    10.1021/jf0107050
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[2-[4-(3-bromophenoxy)phenoxy]ethyl]carbamate 生成 双氧威/苯氧威
    参考文献:
    名称:
    BOEHM, MARCUS F.;PRESTWICH, GLONN D., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 9, 1007-1015
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐