双氧异丁嗪 | 3689-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 双氧异丁嗪
• 中文别名: 奥索马嗪
• 英文名称: oxomemazine
• 英文别名: [3-(5,5-dioxo-5H-5λ⁶-phenothiazin-10-yl)-2-methyl-propyl]-dimethyl-amine；[γ-(5,5-Dioxo-5λ⁶-phenothiazin-10-yl)-isobutyl]-dimethyl-amin；Dioxo-5.5-(2'-methyl-3'dimethylamino-propyl)-10 phenothiazin Oxomemazin Doxergan；Oxomemasin；Oxomemazin；3-(5,5-dioxophenothiazin-10-yl)-N,N,2-trimethylpropan-1-amine
• CAS: 3689-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00868197
• 分子量: 330.451
• InChiKey: QTQPVLDZQVPLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115°
• 沸点：
  492.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1453 (rough estimate)
• 溶解度：
  ≥ 33mg/mL，溶于 DMSO
• 保留指数：
  2725;2719.8;2750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934300000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H330
• 储存条件：
  存放在室温、密封且干燥的环境中。

制备方法与用途

生物活性

Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是一种选择性拮抗毒蕈碱 M1 受体的化合物，在高亲和力位点（histamine H1受体=84 nM）和低亲和力位点（mGluR2受体=1.65 μM）上分别表现出 84 nM 和 1.65 μM 的亲和力，两者相差约 20 倍。Oxomemazine 还是一种用于咳嗽研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。

靶点

受体	Ki (nM)
H1受体	84
mGluR1	84
mGluR2	1.65 μM

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服 - 小鼠 LD50: 140 毫克/公斤
• 腹腔 - 小鼠 LD50: 185 毫克/公斤

刺激数据：

• 眼睛 - 兔子 100 毫克，轻度

可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双氧水 作用下， 生成 双氧异丁嗪
  参考文献：
  名称：

  US2837518

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090176792A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dibenzhydrylpiperazine modulators of histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

表征谱图