2-氨基-2-[2-(4-氯苯基)亚肼基]-乙酸乙酯 | 56462-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-[2-(4-氯苯基)亚肼基]-乙酸乙酯
• 英文名称: amino-(4-chloro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Amino-(4-chlor-phenylhydrazono)-essigsaeure-aethylester；Oxalsaeure-aethylester-[amid-(4-chlor-phenylhydrazon)]；Imino-(4-chlor-phenylhydrazino)-essigsaeure-aethylester；Ethyl amino[2-(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate；ethyl 2-amino-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 56462-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: SDHHJNXBVCVUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-[2-(4-氯苯基)亚肼基]-乙酸乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，VI1)：合成在 C-3 处被 H-、烷基或羧基取代的新型 1,5-二苯基-3-H-1,2,4-三唑

  摘要：

  从苯甲酰胺和 DMF-或 DMA-二甲基乙缩醛中获得的脒与苯肼环化成 3H-或 3-甲基三唑。3-乙基三唑由二酰胺合成。以苯胺为原料制备了三唑 - 3 - 羧酸。在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中测定化合物。一些化合物显示出显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230409
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)hydrazono-3-oxobutyrate 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-2-[2-(4-氯苯基)亚肼基]-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bowack; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipoxygenase-Inhibitoren, 4. Mitt.: Synthese und Cyclisierungsreaktionen offenkettigerN1-arylsubstituierter Amidrazone
  作者：Petra Frohberg、Cornelia Kupfer、Peter Stenger、Ute Baumeister、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19953280607

  日期：——

  Ausgehend von α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonochloriden, die durch Japp‐Klingemann‐Spaltung erhalten werden, werden α‐Carbonylcarbonsäurearylhydrazonoamide,‐ester sowie ‐thioester synthetisiert, deren inhibitorische Wirkung gegenüber 15‐ bzw. 5‐Lipoxygenase beschrieben wird. Umsetzungen der Amidrazonderivate mit Formaldehyd führen zu Triazol‐,Triazolin‐ und in unerwarteter Weise zu Benzotriazepinderivaten

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。
• Buelow; Neber, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2041
  作者：Buelow、Neber

  DOI：——

  日期：——
• CZOLLNER, LASZLO;SZILAGYI, GEZA;LANGO, JOZSEF;JANAKY, JUDIT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 225-227
  作者：CZOLLNER, LASZLO、SZILAGYI, GEZA、LANGO, JOZSEF、JANAKY, JUDIT

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-Triazoles, VI1): Synthesis of New 1,5-Diphenyl-3-H-1,2,4-triazoles Substituted with H-, Alkyl, or Carboxyl Groups at C-3
  作者：LÁSzló Czollner、GÉZa Szilágyi、JÓZsef Langó、Judit Janáky

  DOI：10.1002/ardp.19903230409

  日期：——

  Amidines obtained from benzamides and DMF‐ or DMA‐dimethylacetal were cyclized with phenylhydrazines to 3H‐ or 3‐methyltriazoles. 3‐Ethyltriazoles were synthesized from diacylamides. Triazole‐3‐carboxylic acides were prepared starting from anilines. The compounds were assayed in the rat adjuvant induced arthritis model. Some compounds show significant anti‐inflammatory activity.

  从苯甲酰胺和 DMF-或 DMA-二甲基乙缩醛中获得的脒与苯肼环化成 3H-或 3-甲基三唑。3-乙基三唑由二酰胺合成。以苯胺为原料制备了三唑 - 3 - 羧酸。在大鼠佐剂诱导的关节炎模型中测定化合物。一些化合物显示出显着的抗炎活性。
• Bowack; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1859
  作者：Bowack、Lapworth

  DOI：——

  日期：——