ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1613166-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1613166-86-1
• 化学式: C₅₅H₇₄N₁₂O₉S₆
• 分子量: 1239.66
• InChiKey: ZYNLQGBBGSVNAC-SKGSPYGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  457
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylic acid 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.34h， 生成 ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (S)-缬氨酸噻唑衍生的环状和非环状肽模拟寡聚物作为人 P-糖蛋白 (ABCB1) 的调节剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  圆圈和线条：合成 QZ59Se- SSS的等排类似物以抑制人 P-糖蛋白 (P-gp) 的外排活性导致环状三聚体和线性三聚体化合物成为该系列中最有效的化合物。这些化合物可以通过用特权片段替换噻唑单元来进一步优化。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300565