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(S,S)-3,4-dimethoxy-hexane-1,6-diol | 1114-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-3,4-dimethoxy-hexane-1,6-diol
英文别名
(3S:4S)-(-)-3,4-Dimethoxy-hexan-1,6-diol;(3S,4S)-3,4-dimethoxyhexane-1,6-diol
(<i>S</i>,<i>S</i>)-3,4-dimethoxy-hexane-1,6-diol化学式
CAS
1114-53-0
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
PXEJZKDEUKZRGV-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Studies on synthesis of optically active twelve-membered diynes: a convergent construction of a twelve-membered diketodiyne compound with C2 symmetry
    作者:Chisato Mukai、Eiji Kasamatsu、Takao Ohyama、Miyoji Hanaoka
    DOI:10.1039/a909089d
    日期:——
    A convergent procedure for the preparation of optically active twelve-membered diketodiyne derivatives with C2 symmetry possessing four hydroxy functionalities was developed starting from the commercially available diethyl L-tartrate. The key step for the construction of the twelve-membered diyne framework involved an intramolecular chromous chloride-mediated coupling reaction between the aldehyde functionality and the alkyne moiety having an iodine atom at its terminus.
    从市场上可买到的 L-酒石酸乙酯开始,开发出了一种具有四个羟基官能团的 C2 对称性十二元二生物的制备方法。构建十二元二炔框架的关键步骤是在醛官能团和末端含有一个碘原子的炔分子之间进行分子内介导的偶联反应。
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