(S)-2-[(S)-3-(3-Benzyloxymethyl-3H-imidazol-4-yl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid | 79950-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-3-(3-Benzyloxymethyl-3H-imidazol-4-yl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 79950-73-5
• 化学式: C₃₀H₃₇N₅O₇
• 分子量: 579.653
• InChiKey: SKCOHJOSVFTAAU-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  160.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-3-(3-Benzyloxymethyl-3H-imidazol-4-yl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (S)-2-[(S)-2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用π-苄氧基甲基或π-溴苄氧基甲基保护组氨酸侧链

  摘要：

  N（α）-叔丁氧羰基-N（π）-苄氧甲基-L-组氨酸（1）和N（α）-叔丁氧羰基-N（π）-4-溴-苄氧甲基-L-组氨酸（2）具有制备并且显示出是适合与组氨酸合成肽的衍生物；合成的中间体具有方便的物理性质，没有发生副反应，并且最终的脱保护在温和的条件下顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c39810000648
• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-3-(3-Benzyloxymethyl-3H-imidazol-4-yl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylamino)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用π-苄氧基甲基或π-溴苄氧基甲基保护组氨酸侧链

  摘要：

  N（α）-叔丁氧羰基-N（π）-苄氧甲基-L-组氨酸（1）和N（α）-叔丁氧羰基-N（π）-4-溴-苄氧甲基-L-组氨酸（2）具有制备并且显示出是适合与组氨酸合成肽的衍生物；合成的中间体具有方便的物理性质，没有发生副反应，并且最终的脱保护在温和的条件下顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c39810000648