methyl 3-oxo-5(S)-<(tetrahydropyranyl)oxy>hexanoate | 105729-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-5(S)-<(tetrahydropyranyl)oxy>hexanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-5(S)-[(tetrahydropyranyl)oxy]hexanoate
• CAS: 105729-34-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: HUGRSDOCFQDGAC-QHGLUPRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-5(S)-<(tetrahydropyranyl)oxy>hexanoate 、 N-(carbobenzyloxy)-S-phthalimido-L-cysteine tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 (S)-2-((R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-3-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic sulfur transfer reactions in organic synthesis. Preparation of a diastereomer of the key macrocyclic component of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-<(tetrahydropyranyl)oxy>butyric acid 在 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 methyl 3-oxo-5(S)-<(tetrahydropyranyl)oxy>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic sulfur transfer reactions in organic synthesis. Preparation of a diastereomer of the key macrocyclic component of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a052