N-(carbobenzyloxy)-S-phthalimido-L-cysteine tert-butyl ester | 105729-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(carbobenzyloxy)-S-phthalimido-L-cysteine tert-butyl ester
• CAS: 105729-36-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 456.519
• InChiKey: IVNJXFBUUKVMOL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carbobenzyloxy)-S-phthalimido-L-cysteine tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 73.34h， 生成 (Z)-(3R,9R)-3-Benzyloxycarbonylamino-9-methyl-2-oxo-3,4,8,9-tetrahydro-2H-[1,5]oxathionine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic sulfur transfer reactions in organic synthesis. Preparation of a diastereomer of the key macrocyclic component of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a052
• 作为产物：
  描述：

  L-cystine di-tert-butyl ester dihydrochloride 在 二氯化硫 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(carbobenzyloxy)-S-phthalimido-L-cysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic sulfur transfer reactions in organic synthesis. Preparation of a diastereomer of the key macrocyclic component of griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a052