N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3(2H)-yl)-L-phenylalanine isopropyl ester | 857870-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3(2H)-yl)-L-phenylalanine isopropyl ester
• 英文别名: N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3-(2H)-yl)-L-phenylalanine isopropylester；propan-2-yl (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 857870-32-7
• 化学式: C₂₈H₂₄Cl₂IN₃O₅
• 分子量: 680.326
• InChiKey: QEYIAWNIEOOQJS-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3(2H)-yl)-L-phenylalanine isopropyl ester 在 palladium diacetate 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (Z)-but-2-enedioic acid;propan-2-yl (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[4-[1-methyl-6-(methylaminomethyl)-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-nitro-L-phenylalanine isopropyl ester 在 3percent Pt-S/C 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-(6-iodo-1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3(2H)-yl)-L-phenylalanine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel phenylalanine derivatives
  申请人：Sagi Kazuyuki

  公开号：US20050222141A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Specific phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。