benzyl (6aS)-6-hydroxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate | 125299-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzyl (6aS)-6-hydroxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• CAS: 125299-59-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: OPOCYCVUEDVVID-KKFHFHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6aS)-6-hydroxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 9-deoxytilivalline
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tilivalline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99602-3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-10-(benzyloxycarbonyl)-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到benzyl (6aS)-6-hydroxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tilivalline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99602-3

文献信息

• NAGASAKA, TATSUO;KOSEKI, YUJI;HAMAGUCHI, FUMIKO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1871-1872
  作者：NAGASAKA, TATSUO、KOSEKI, YUJI、HAMAGUCHI, FUMIKO

  DOI：——

  日期：——