N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide | 1226904-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
• CAS: 1226904-28-4
• 化学式: C₅₄H₃₇N₃O₁₀
• 分子量: 887.902
• InChiKey: OJMSSFMKAFKTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  183.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚丁酸 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis{4-[(4-indole-3-ylbutanoyl)oxy]phenoxy}perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  海湾位置含pyr或吲哚单元的荧光大分子per二酰亚胺

  摘要：

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide 在 喹啉 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-(3-carboxy-2-pyridyl)-1,7-bis(4-hydroxyphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  海湾位置含pyr或吲哚单元的荧光大分子per二酰亚胺

  摘要：

  合成了新颖，对称和不对称的per二酰亚胺染料，其在per环的海湾位置带有pyr或吲哚单元，并使用FT-IR，1 H和13 C NMR，MS，UV-Vis光谱和循环伏安法进行了表征。该λ最大在不同的溶剂中，染料的波长在526–585 nm之间，并且随着溶剂极性的增加，染料的发射波长表现出正溶剂溶变色。带有pyr单元的染料的> 750 nm的长波发射显示出py- system体系的电荷分离状态。具有pyr或吲哚单元的染料与不含这些大取代基的染料相比，在甲苯中显示出更高的光稳定性。掺入供电子吲哚取代基降低了带隙能，因此增加了HOMO能级。理论上计算了分子轨道的能量密度和形状。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.11.005