2-氨基-5-氯吡啶-3-甲酸 | 52833-93-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯吡啶-3-甲酸
• 中文别名: 2-氨基-5-氯吡啶-3-羧酸；2-氨基-5-氯烟酸
• 英文名称: 2-Amino-5-chloronicotinic acid
• 英文别名: 2-amino-5-chloropyridine-3-carboxylic acid；2-Amino-5-chloronicotinsaeure
• CAS: 52833-93-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• 分子量: 172.571
• InChiKey: FYVCCMWINPVVOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶-3-甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-Trifluoromethyl-6-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one N,N-dimethyldodecylamine Salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibiting the growth of weeds with 2-substituted pyrdidopyimidines and

  摘要：

  2-取代吡啶嘧啶及其碱和烷胺盐作为除草剂，以及用于合成导致其制备的起始材料的过程。

  公开号：

  US03950160A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到2-氨基-5-氯吡啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三卤代吡啶并[2,3-d]嘧啶的区域选择性钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  摘要 从相应的 2,4,6-三卤代吡啶并 [2,3-d] 嘧啶开发了一种有效的、区域选择性的、新颖的获取 2,4,6-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶的策略。涉及新型区域选择性卤素歧视的 Suzuki-Miyaura 偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2019.01.006

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2017039331A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.

  本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐，这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶（MERTK）的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物，因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。
• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种抑制体外病原性分枝杆菌生长和治疗体内病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选择为碳和氮，或A和B或C和D可以一起选择为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。该方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，可以单独使用，也可以与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布丁、链霉素和环丙沙星）联合使用，提供治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病(MDRTB)。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。