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7-Methyl-2.3-methylen-tetralon-(1) | 109448-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methyl-2.3-methylen-tetralon-(1)
英文别名
4-methyl-1,1a,7,7a-tetrahydrocyclopropa[b]naphthalen-2-one
7-Methyl-2.3-methylen-tetralon-(1)化学式
CAS
109448-98-8
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
CUYQLUFOVUERPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rh(III)‐Catalyzed Annulative Coupling of Sulfoxonium Ylides with Allyl Acetates: Generation of Bicyclo[4.1.0]heptan‐2‐ones
    作者:Wei Chi、Hao Liu、Yi Luo、Lin Dong
    DOI:10.1002/ejoc.202300389
    日期:2023.7.21
    C−H activation strategy to build cyclopropanes: A highly efficient rhodium(III)-catalyzed annulative coupling was developed for generating bicyclo[4.1.0]heptan-2-ones from sulfoxonium ylides and allyl acetates under mild conditions. This cascade reaction is versatile to construct cyclopropanes, and the starting materials are stable and easily obtainable.
    构建环丙烷的 C−H 活化策略:开发了一种高效的 (III) 催化环偶联,用于在温和条件下从叶立亚砜和乙酸烯丙酯生成双环[4.1.0]庚烷-2-酮。该级联反应可用于构建环丙烷,且起始原料稳定且易于获得。
  • Divergent reactivity of sulfoxonium ylide with allyl carbonate and allyl carbamate
    作者:Vinayak Hanchate、Sudharshan Nagabhushana Reddy、Anil Kumar、Kandikere Ramaiah Prabhu
    DOI:10.1039/d3cc01657a
    日期:——
    activation and cyclization of sulfoxonium ylide with ally esters leads to the formation of a cyclopropane-fused tetralone derivative by cascade C–H activation, (4+2) annulation, and cyclopropanation. A similar reaction of sulfoxonium ylide with allyl carbamates forms a C3-substituted indanone derivative via a rare and interesting domino C–H activation and (4+1) annulation in which allyl carbamate is acting
    证明了亚砜叶立德与碳酸丙酯甲酸烯丙酯的不同反应性。Rh( III )-催化的C-H活化以及亚砜叶立德与烯丙酯的环化导致通过级联C-H活化、(4+2)成环和环丙烷化形成环丙烷稠合的四氢酮衍生物。亚砜叶立德与甲酸烯丙酯的类似反应通过罕见且有趣的多米诺骨牌 C-H 激活和 (4+1) 成环形成 C3 取代的茚满酮衍生物,其中甲酸烯丙酯充当 C1 合成子。
  • Julia et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 3464
    作者:Julia et al.
    DOI:——
    日期:——
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