5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)picolinaldehyde | 1610373-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)picolinaldehyde
• 英文别名: 5-(2-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)picolinaldehyde；5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1610373-19-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅SSi
• 分子量: 435.616
• InChiKey: SAMYXWDQIYSZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)picolinaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(5-(2-(isopropylamino)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1