ethyl 7-azido-3-oxoheptanoate | 99054-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-azido-3-oxoheptanoate
• CAS: 99054-13-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₃
• 分子量: 213.236
• InChiKey: HZGZQJNCZGMTCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-azido-3-oxoheptanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(N-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(N-甲酸甲酯-1,4,5,6-四氢吡啶-2-基)乙酸乙酯的高区域选择性合成及其通过不对称氢化转化为相应的(R)-乙基高吡啶甲酸酯

  摘要：

  摘要 以高区域选择性制备了具有内环双键的 2-(N-甲基甲酸-1,4,5,6-四氢吡啶-2-基)乙酸乙酯，并进一步还原成 (R)-N-保护的高哌啶酸，对映选择性良好。手性钌催化剂。

  DOI：

  10.1080/00397911003629457
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-3-oxo-heptanoate 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到ethyl 7-azido-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  直接Retro-Reformatsky碎片：环酮的环扩大为新型和实用的杂环烯胺的合成。

  摘要：

  从环酮的正式环扩大已经开发出一种新颖而实用的杂环烯胺的合成方法，其中包括Retro-Reformatsky裂解反应是关键步骤。在碱性溴化条件下，由五元至七元环状酮衍生的Reformatsky加合物有效地进行了直接Retro-Reformatsky裂解，然后自发进行α，α-二溴化，生成α，α，ω-三溴-β-酮酸酯化合物一锅反应。在温和的条件下用Cu-Zn合金高度区域选择性地还原α，α，ω-三溴-β-酮酸酯，得到的ω-溴-β-酮酸酯的产率高至优异。用叠氮化钠处理ω-溴-β-酮酸酯，然后进行分子内氮杂-维蒂希反应或催化加氢提供杂环仲烯胺，

  DOI：

  10.1021/jo0351320

文献信息

• Alker, David; Burges, Roger A.; Campbell, Simon F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1137 - 1140
  作者：Alker, David、Burges, Roger A.、Campbell, Simon F.、Carter, Anthony J.、Cross, Peter E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Application of the intramolecular aza-Wittig reaction to the synthesis of vinylogous urethanes and amides
  作者：P. H. Lambert、M. Vaultier、R. Carrie

  DOI：10.1021/jo00225a066

  日期：1985.12
• Vaultier, M.; Lambert, P. H.; Carrie, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 449 - 456
  作者：Vaultier, M.、Lambert, P. H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, P. H.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5352-5356
  作者：LAMBERT, P. H.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——