ethyl 7-bromo-3-oxo-heptanoate | 131884-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-3-oxo-heptanoate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-3-oxoheptanoate
• CAS: 131884-03-2
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: FRTWZUUCFHRYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-3-oxo-heptanoate 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-diazo-3-oxo-7-(1',2',3',6'-tetrahydropyridin-1'-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  用于[2,3]-σ重排反应的一类新的铵盐：烯-内-螺盐。

  摘要：

  报道了烯-内-螺环，四氢吡啶衍生的铵碘的σ重排的第一个例子。因此，螺[6.7]-基团主要通过[2,3]-途径重排，而类似的[6.6]-基团通过[1,2]-和[2,3]-机理以大致相等的比例重排。该方法可快速进入一系列带有吡咯并[1,2-a]氮杂或八氢吲哚并核的生物碱的核心。

  DOI：

  10.1021/ol050691+
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基环戊基)乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 ethyl 7-bromo-3-oxo-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  两种长链N-羟基氨基香豆素化合物的合成及其在醛类分析中的应用†

  摘要：

  在本文中，用新颖的合成方案以8个步骤制备了两个具有长脂族链的N-取代的香豆基羟基胺（化合物1a和1b）。它们在温和的条件下通过形成硝酮而用作醛的衍生剂，可以很容易地通过LC-MS分析，具有良好的色谱性能，出色的荧光响应和高电离强度。基于标准糠醛（F），5-甲基糠醛（5-MF）和5-（羟甲基）糠醛（5-HMF）的衍生化反应，我们成功地将化合物1a和1b用于葡萄干中的糠醛分析）样品。事实证明，它们是分析食品中醛的极好试剂。化合物1a和己醛之间的衍生化反应表明，我们设计的衍生化试剂的应用可以进一步扩展到脂族醛的分析。这项研究表明，设计的N-取代的香豆基羟胺是分析各种醛的极佳探针，这些醛在多个研究领域中都很重要。

  DOI：

  10.1039/c7ra02177a

文献信息

• 用于检测醛类物质的荧光衍生试剂及其制备方法与应用
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN111039909A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种用于检测醛类物质的荧光衍生试剂及其制备方法与应用，所述试剂包括4‑羟胺基丁基‑7‑甲氨基‑香豆素，其具有如下结构式；所示的用于检测醛类物质的荧光衍生试剂是一种具有荧光性的新型羟胺类衍生试剂HAMC其自身能发出荧光，该用于检测醛类物质的荧光衍生试剂与醛类化合物标准样品、检测用缓冲溶液一起制成的检测试剂盒在高效液相色谱‑荧光检测器下检测能检测到较低浓度的醛，检测高效、准确。
• A Direct Retro-Reformatsky Fragmentation:  Formal Ring Enlargement of Cyclic Ketones for Novel and Practical Synthesis of Heterocyclic Enamines
  作者：Mei-Xin Zhao、Mei-Xiang Wang、Chu-Yi Yu、Zhi-Tang Huang、George W. J. Fleet

  DOI：10.1021/jo0351320

  日期：2004.2.1

  developed from the formal ring enlargement of cyclic ketones, which comprised the retro-Reformatsky fragmentation reaction as a key step. Under alkaline bromination conditions, the Reformatsky adducts derived from five- to seven-membered cyclic ketones underwent efficiently a direct retro-Reformatsky fragmentation, followed by spontaneous α,α-dibromination, to produce α,α,ω-tribromo-β-ketoester compounds

  从环酮的正式环扩大已经开发出一种新颖而实用的杂环烯胺的合成方法，其中包括Retro-Reformatsky裂解反应是关键步骤。在碱性溴化条件下，由五元至七元环状酮衍生的Reformatsky加合物有效地进行了直接Retro-Reformatsky裂解，然后自发进行α，α-二溴化，生成α，α，ω-三溴-β-酮酸酯化合物一锅反应。在温和的条件下用Cu-Zn合金高度区域选择性地还原α，α，ω-三溴-β-酮酸酯，得到的ω-溴-β-酮酸酯的产率高至优异。用叠氮化钠处理ω-溴-β-酮酸酯，然后进行分子内氮杂-维蒂希反应或催化加氢提供杂环仲烯胺，
• 縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056134A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• The conversion of olefins to β-keto esters: Ozonolysis of olefins followed by in situ reduction with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate.
  作者：Christopher R. Holmquist、Eric J. Roskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97786-4

  日期：1990.1

  β-keto esters by treatment with ozone followed by the addition of tin(H) chloride and ethyl diazoacetate. Monosubstituted olefins are first treated with ozone in the presence of methanol to generate methoxy hydroperoxides. The hydroperoxides are subsequently reduced with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate to produce β-keto esters.

  通过用臭氧处理，然后添加氯化锡（H）和重氮乙酸乙酯，将三取代的烯烃转化为β-酮酸酯。首先在甲醇存在下用臭氧处理单取代的烯烃，以生成甲氧基氢过氧化物。氢过氧化物随后在重氮乙酸乙酯存在下用氯化锡（II）还原，生成β-酮酸酯。
• HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.;ROSKAMP, ERIC J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 4991-4994
  作者：HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.、ROSKAMP, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——