反式-1-氨基-3-(苯基磺酰基)环丁烷-1,3-二羧酸 | 117488-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 反式-1-氨基-3-(苯基磺酰基)环丁烷-1,3-二羧酸
• 英文名称: trans-1-amino-3-(phenylsulfonyl)cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 117488-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆S
• 分子量: 299.304
• InChiKey: KLRCZFMJEHCOPX-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-氨基-3-(苯基磺酰基)环丁烷-1,3-二羧酸 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 cis-ACBD,cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylicacid 、 1-AMINOCYCLOBUTANE-CIS-1,3-DICARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  在1-（芳基磺酰基）双环[1.1.0]丁烷中，将肼基酸和苄胺的区域特异性加成。在合成顺式和反式2,7-甲基谷氨酸中的应用

  摘要：

  即使将羧基衍生物作为第二活化基团存在于该位置的环丁烷的3位上，向1（芳基磺酰基）双环丁烷中添加氢唑酸或苄基胺也可在该位置上引入氮原子。因此可以得到α-氨基环丁烷羧酸的前体，并且可以通过将α羰基化成砜并还原，将它们进一步转化为标题二酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80361-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzenesulfonyl)bicyclo[1.1.0]butane-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium azide 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.25h， 生成 反式-1-氨基-3-(苯基磺酰基)环丁烷-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Gaoni, Yehiel, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 2, p. 185 - 212

  摘要：

  DOI：